文献

J-GLOBAL ID：201802268640875879   整理番号：18A1448517

骨髄間葉幹細胞の骨形成分化関連シグナル経路とそのBMP-2との関係に関する研究進展【JST・京大機械翻訳】

著者 (7件)： Feng Qian (南京中医薬大学医学与生命科学学院,南京,210023) ,  Ceng Xiangwei (南京中医薬大学医学与生命科学学院,南京,210023) ,  Yang Rui (南京中医薬大学医学与生命科学学院,南京,210023) ,  Cheng Songyi (江蘇省中医院) ,  Zhao Fengming (南京中医薬大学医学与生命科学学院,南京,210023) ,  Zhao Yunan (南京中医薬大学医学与生命科学学院,南京,210023) ,  Zhan Xiuqin (南京中医薬大学医学与生命科学学院,南京,210023)
資料名： Shandong Yiyao  (Shandong Yiyao)
巻： 57  号： 48  ページ： 97-99  発行年： 2017年 
JST資料番号： C3661A  ISSN： 1002-266X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 骨髄間充織幹細胞(BMSCs)の骨形成分化は,複数のシグナル経路に関与する。NF-κB受容体活性化因子リガンド(RANKL)/NF-κB受容体活性化因子(RANK)/オステオプロテクチン(OPG)シグナル伝達経路,およびNF-κB受容体活性化因子(RANK)は,NF-κB受容体活性化因子(RANKL)/NF-κB受容体活性化因子(RANK)を含む。Wnt/β-カテニンシグナル経路,マイトジェン活性化蛋白質キナーゼ(MAPK)シグナル経路,Smadシグナル伝達経路,Notchシグナル伝達経路など。これらのシグナル伝達経路はBMSCsの骨形成分化の調節において重要な役割を果たし、そのうち1つまたは数本のシグナル経路が調節され、いずれもBMSCsの骨形成分化異常を引き起こす。さらに、骨粗鬆症などの骨代謝疾患の発生を招く。骨形態形成タンパク質2(BMP-2)は骨成長の起動因子であり、BMSCsの骨芽細胞への分化を誘導し、石灰化と鉱化を促進する。BMSCsの骨形成分化過程において、BMP-2はWnt/β-cateninシグナル経路、ERK/MAPKシグナル経路、Notchの3つのシグナル経路と一定の関係がある。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： Notch受容体 ,  石灰化 ,  骨芽細胞 ,  *間葉系幹細胞 ,  MAPキナーゼ ,  *骨形成 ,  骨形成因子 ,  NFκB ,  *骨髄 ,  鉱化作用 ,  骨粗鬆症
準シソーラス用語： Smad蛋白質 ,  Wnt蛋白質 ,  βカテニン ,  リガンド , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (6件)： 骨髄 ,  間葉幹細胞 ,  骨形成分化 ,  シグナル経路 ,  研究 ,  進展