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J-GLOBAL ID：201802268790973202   整理番号：18A0277050

肺癌における克服EGFR阻害剤耐性への合成致死性とネットワーク生物学の利用【Powered by NICT】

Exploiting Synthetic Lethality and Network Biology to Overcome EGFR Inhibitor Resistance in Lung Cancer

著者 (3件)： Vyse Simon (Division of Cancer Biology, The Institute of Cancer Research, London, SW3 6JB, UK) ,  Howitt Annie (Division of Cancer Biology, The Institute of Cancer Research, London, SW3 6JB, UK) ,  Huang Paul H. (Division of Cancer Biology, The Institute of Cancer Research, London, SW3 6JB, UK)
資料名： Journal of Molecular Biology  (Journal of Molecular Biology)
巻： 429  号： 12  ページ： 1767-1786  発行年： 2017年 
JST資料番号： D0124B  ISSN： 0022-2836  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 第3世代療法の最近の承認にもかかわらず,上皮成長因子受容体(EGFR)阻害剤に対する抵抗性を克服する肺非小細胞癌における主要な課題として残っている。概念的には,合成致死は,この設定における後天性および内因性抵抗性に取り組むための非直感的標的を同定する可能性を秘めている。しかし,これらの検査所見を効果的な臨床戦略に不明であり続けている。ここでは,EGFR阻害剤耐性を研究し,これまで合成致死スクリーンによって明らかにされた癌遺伝子と非癌遺伝子シグナル伝達機構をレビューし用いられてきた合成致死アプローチの概観を提供した。文脈依存性,シグナル伝達可塑性,および腫瘍不均一性を含む臨床へのこれらの発見を進めるに関連した潜在的課題を明らかにし,癌治療とバイオマーカー発見のためのこれらの現象を利用する新たなネットワーク生物学と計算解に関する展望を提供する。基本合成致死機構の理解を支援すると実験室の境界を越えてこれらの知見を前進させるために数具体的な段階を提示して結論した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 治療法 ,  *ネットワーク ,  非小細胞肺癌 ,  EGF受容体 ,  癌遺伝子 ,  バイオマーカー ,  塑性 ,  不均一性 ,  薬物耐性
準シソーラス用語： 癌治療 ,  文脈依存性 ,  内因性 ,  *阻害剤 ,  *合成致死性 ,  *EGFRチロシンキナーゼ阻害剤 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 肺非小細胞癌 ,  合成致死性 ,  表皮成長因子受容体 ,  薬剤耐性 ,  ネットワーク生物学

分類 (2件)： 酵素一般  (EB09010D) ,  分子構造  (EB03020Y)

タイトルに関連する用語 (5件)： 肺癌 ,  EGFR阻害剤 ,  耐性 ,  合成致死性 ,  生物学