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J-GLOBAL ID:201802269298207015   整理番号:18A0420533

インジルビン3′-オキシムはH epG2ヒト肝細胞癌細胞における抗腫瘍剤誘発YB-1の核移行を阻害する【Powered by NICT】

Indirubin 3′-oxime inhibits anticancer agent-induced YB-1 nuclear translocation in HepG2 human hepatocellular carcinoma cells
著者 (8件):
資料名:
巻: 496  号:ページ: 7-11  発行年: 2018年 
JST資料番号: B0118A  ISSN: 0006-291X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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肝細胞癌(HCC)は予後不良の疾患である。YB-1の核内蓄積がHCCの悪性度に密接に関連している。抗癌剤による治療はしばしば細胞質から核へのYB-1の転座を誘導し,多剤耐性遺伝子1(MDR1)の発現を活性化する。,この現象の効果的な阻害剤は癌治療に有用であろう。ここでは,種々のインディルビン誘導体を調べ,インジルビン3′-オキシムはYB-1のアクチノマイシンD誘導核輸送を阻害し,ヒト肝細胞癌細胞株H epG2におけるMDR1遺伝子発現の活性化を抑制することを見出した。,インジルビン3′-オキシムとアクチノマイシンDの両方の使用はH epG2細胞に対する抗腫瘍効果を増加させた。インジルビン3′-オキシムは抗癌剤誘発YB-1の核移行の新規かつ効率的な阻害剤である。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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細胞生理一般  ,  細胞構成体の機能 

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