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J-GLOBAL ID：201802269465405458   整理番号：18A1780528

食道扁平上皮癌における突然変異,異なる遺伝子発現,およびキメラ転写物は高不均一性を示す【JST・京大機械翻訳】

Mutations, Differential Gene Expression, and Chimeric Transcripts in Esophageal Squamous Cell Carcinoma Show High Heterogeneity

著者 (13件)： Souza-Santos Paulo Thiago de (Molecular Carcinogenesis Program, Instituto Nacional de Cancer-INCA, Rua Andre Cavalcanti, 37-6° andar, Centro, Rio de Janeiro, RJ, Brasil, 20231-050) ,  Soares Lima Sheila Coelho (Molecular Carcinogenesis Program, Instituto Nacional de Cancer-INCA, Rua Andre Cavalcanti, 37-6° andar, Centro, Rio de Janeiro, RJ, Brasil, 20231-050) ,  Nicolau-Neto Pedro (Molecular Carcinogenesis Program, Instituto Nacional de Cancer-INCA, Rua Andre Cavalcanti, 37-6° andar, Centro, Rio de Janeiro, RJ, Brasil, 20231-050) ,  Boroni Mariana (Bioinformatics and Computational Biology Laboratory, Instituto Nacional de Cancer-INCA, Rua Andre Cavalcanti, 37-1° andar, Centro, Rio de Janeiro, RJ, Brasil, 20231-050) ,  Meireles Da Costa Nathalia (Molecular Carcinogenesis Program, Instituto Nacional de Cancer-INCA, Rua Andre Cavalcanti, 37-6° andar, Centro, Rio de Janeiro, RJ, Brasil, 20231-050) ,  Brewer Lilian (Biochemistry Department, Instituto de Biologia Roberto Alcantara Gomes, Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Boulevard 28 de Setembro, 77-Maracana, Rio de Janeiro, RJ, Brasil, 20551-030) ,  Menezes Albert Nobre (College of Medical and Dental Sciences, University of Birmingham, Vicent Drive, Edgbaston, Birmingham, B15 2TT, UK) ,  Furtado Carolina (Genetics Program, Instituto Nacional de Cancer-INCA, Rua Andre Cavalcanti, 37-4° andar, Centro, Rio de Janeiro, RJ, Brasil, 20231-050) ,  Moreira Miguel Angelo Martins (Genetics Program, Instituto Nacional de Cancer-INCA, Rua Andre Cavalcanti, 37-4° andar, Centro, Rio de Janeiro, RJ, Brasil, 20231-050) ,  Seuanez Hector N. (Genetics Program, Instituto Nacional de Cancer-INCA, Rua Andre Cavalcanti, 37-4° andar, Centro, Rio de Janeiro, RJ, Brasil, 20231-050) ,  de Almeida Simao Tatiana (Biochemistry Department, Instituto de Biologia Roberto Alcantara Gomes, Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Boulevard 28 de Setembro, 77-Maracana, Rio de Janeiro, RJ, Brasil, 20551-030) ,  Ribeiro Pinto Luis Felipe (Molecular Carcinogenesis Program, Instituto Nacional de Cancer-INCA, Rua Andre Cavalcanti, 37-6° andar, Centro, Rio de Janeiro, RJ, Brasil, 20231-050) ,  Ribeiro Pinto Luis Felipe (Biochemistry Department, Instituto de Biologia Roberto Alcantara Gomes, Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Boulevard 28 de Setembro, 77-Maracana, Rio de Janeiro, RJ, Brasil, 20551-030)
資料名： Translational Oncology  (Translational Oncology)
巻： 11  号： 6  ページ： 1283-1291  発行年： 2018年 
JST資料番号： W2898A  ISSN： 1936-5233  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 食道扁平上皮癌(ESCC)は頻繁で致死的な腫瘍形成である。標的治療における最近の進歩はESCC予後を改善しなかったので,この腫瘍に関連する分子変化の特性化は最重要である。本研究では,RNA-seqによるESCCの完全なゲノムプロファイルを初めて分析した。TP53は,調査および検証セットにおいて最も頻繁に突然変異した遺伝子であった(それぞれ78.6%および67.4%)。腫瘍と非腫瘍隣接粘膜の間の差次的発現分析は,6698の差別的に発現した遺伝子を示し,その大部分は過剰発現した(74%)。濃縮分析はWnt経路の過剰発現を同定し,過剰発現された活性化因子と低発現不活性化因子を伴い,正準および非正準Wntシグナル伝達経路の活性化を示唆した。より高いWnt7b発現は予後不良と関連していた。21の遺伝子融合が腫瘍の50%で同定されたが,それらのどれも異なる患者で同じ遺伝子を含まなかった。融合の71%は,synニー遺伝子を含んだ。TCGAデータとの比較により,本研究(~33%)における融合に関与する7つの遺伝子対の共増幅を示し,これらの再編成が色素形成により駆動されている可能性を示唆した。結論として,ESCCにおけるゲノム変化は高度に不均一であり,標的治療開発において負に影響する。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *遺伝子 ,  腫瘍 ,  *突然変異 ,  ゲノム ,  患者 ,  不活性化 ,  キャラクタリゼーション ,  *遺伝子発現 ,  分子標的療法
準シソーラス用語： 予後不良 ,  *食道扁平上皮癌 ,  TP53 ,  過剰発現 ,  差次的遺伝子発現 ,  RNA-seq , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 遺伝子発現  (EC02040Q) ,  腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N)

タイトルに関連する用語 (6件)： 食道扁平上皮癌 ,  突然変異 ,  遺伝子発現 ,  キメラ ,  転写 ,  不均一性