FMLC6:Fenneropenaeus merguiensis由来の究極の二重CRD C型レクチンは細菌とウイルスに対するエビ防御免疫におけるその役割を仲介する【JST・京大機械翻訳】

Runsaeng Phanthipha; Kwankaew Pattamaporn; Utarabhand Prapaporn

文献

J-GLOBAL ID：201802269596511121 整理番号：18A1394023

FMLC6:Fenneropenaeus merguiensis由来の究極の二重CRD C型レクチンは細菌とウイルスに対するエビ防御免疫におけるその役割を仲介する【JST・京大機械翻訳】

FmLC6: An ultimate dual-CRD C-type lectin from Fenneropenaeus merguiensis mediated its roles in shrimp defense immunity towards bacteria and virus

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資料名：
巻： 80 ページ： 200-213 発行年： 2018年
JST資料番号： W1617A ISSN： 1050-4648 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：オランダ (NLD) 言語：英語 (EN)

C型レクチンは,炭水化物認識ドメイン(CRD)におけるそれらの保存モチーフを用いることにより,侵入微生物の病原体関連分子パターンと相互作用するパターン認識受容体(PRRs)のメンバーである。結合は,直接的および間接的機構の両方において様々な免疫応答を引き起こすことができる。これにより,異なるモチーフを含む二重CRDsを有する最終C型レクチンを,Feneropenaeus merguiensis(FmLC6として言及)の肝膵臓から同定した。FmLC6の完全長cDNAは,シグナルペプチドをコードする1005bpオープンリーディングフレーム(ORF)と317残基の成熟蛋白質から成る1148bpから成った。FmLC6は,高度に保存されたQPD(Gln-Pro-Asp)モチーフを有する2つのCRDsと炭水化物結合親和性を示すための1つの変異体EPQ(Glu-Pro-Gln)モチーフから構成された。FmLC6の転写は正常エビの肝膵臓でのみ検出された。病原体または免疫刺激剤による注射後,FmLC6の発現は有意に上方制御され,リポテイコ酸チャレンジを除いて注射後12時間で最高レベルに達した。FmLC6発現はノックダウン塩基サイレンシングにより著しく抑制された。腸炎ビブリオによる共注射によるこの遺伝子サイレンシングは,累積死亡率の増加と致死時間の中央値の減少を引き起こした。大腸菌で生産されたFmLC6の全ORFと2つの個々のCRDsの精製された組換え蛋白質は,カルシウム依存性を有する広範囲の微生物凝集を誘導することができた。rFmLC6,rCRD1及びrCRD2により誘導された凝集はガラクトース及びマンノース,ガラクトース及びマンノースによりそれぞれ抑制され,この事象は赤血球凝集の阻害により確認された。すべての3つの組換え蛋白質は用量反応により細菌増殖を阻害する能力を有していた。精製したrFmLC6は白色スポット症候群ウイルス粒子に直接結合し,その組換え蛋白質は異なる親和性でVP15,VP39A及びVP28を含む。全体として,これらの結果は,FmLC6が侵入微生物を認識するためのPRRとして作用し,結合,凝集および抗微生物活性を介して病原性除去における協調に対する免疫応答を仲介することを示す。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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免疫反応一般 , 感染免疫

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