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J-GLOBAL ID：201802269610963623   整理番号：18A0799373

生体高分子で二重修飾したpH応答性メソ多孔性シリカナノ粒子の調製とキャラクタリゼーション【JST・京大機械翻訳】

Preparation and characterization of a pH-responsive mesoporous silica nanoparticle dual-modified with biopolymers

著者 (7件)： Li Xiaoran (Shanghai Key Laboratory of Functional Materials Chemistry, State Key Laboratory of Bioreactor Engineering, East China University of Science and Technology, Shanghai, 200237, P.R. China) ,  Garamus Vasil M. (Helmholtz-Zentrum Geesthacht: Centre for Materials and Coast Research, Institute of Materials Research, Max-Planck-Str. 1, D-21502, Geesthacht, Germany) ,  Li Na (National Center for Protein Science Shanghai and Shanghai Institute of Biochemistry and Cell Biology, Shanghai, 200237, P.R. China) ,  Gong Yabin (Yueyang Hospital of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine, Shanghai University of Traditional Chinese Medicine, Shanghai, 200237, P.R. China) ,  Zhe Zhe (Shanghai Municipal Hospital of Traditional Chinese Medicine, Shanghai University of Traditional Chinese Medicine, Shanghai, 200237, P.R. China) ,  Tian Zhenfen (Shanghai Key Laboratory of Functional Materials Chemistry, State Key Laboratory of Bioreactor Engineering, East China University of Science and Technology, Shanghai, 200237, P.R. China) ,  Zou Aihua (Shanghai Key Laboratory of Functional Materials Chemistry, State Key Laboratory of Bioreactor Engineering, East China University of Science and Technology, Shanghai, 200237, P.R. China)
資料名： Colloids and Surfaces. A. Physicochemical and Engineering Aspects  (Colloids and Surfaces. A. Physicochemical and Engineering Aspects)
巻： 548  ページ： 61-69  発行年： 2018年 
JST資料番号： A0539B  ISSN： 0927-7757  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 本研究は,ポリドーパミン(PDA)とポリエチレングリコール(PEG),すなわちMSN@PDA-PEGによる表面改質により,高度に分散したpH感受性メソ多孔性シリカナノ粒子(MSN)担体を調製することを目的とした。小角X線散乱(SAXS)と透過型電子顕微鏡(TEM)測定は,厚さ~20nmのPDAとPEGの層を有する六方晶構造化MSN(タイプMCM-41)が成功裏に調製されたことを示唆した。ウシ血清蛋白質(BSA)吸着実験は,PEGの固定化後にMSN@PDA-PEGにより蛋白質の吸収が少なくなり,調製した担体のステルス特性を確認したことを示した。塩酸ドキソルビシン(DOX)をモデル薬物として使用し,MSN@PDA-PEG(DOX/MSN@PDA-PEG)にカプセル化した。DOX/MSN@PDA-PEGは,比較的高い封入効率と薬物負荷をそれぞれ最大9%と31.4%に有した。DOX/MSN@PDA-PEGのin vitro放出プロファイルは,pH応答性で段階的な薬物放出を示した。細胞毒性アッセイは,DOX/MSN@PDA-PEGが純粋なDOXと比較してA549細胞に匹敵する細胞毒性を有することを示した。DOX/MSN@PDA-PEGの細胞内分布を共焦点レーザ走査顕微鏡を用いて画像化した。PDAとPEGは,癌治療のための有望なナノキャリアとして,MSNに対して「ゲートキーパー」とステルスの役割を果たすことができることを指摘した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 血清タンパク質 ,  透過型電子顕微鏡 ,  薬物放出 ,  細胞内分布 ,  *生体高分子 ,  細胞毒性 ,  表面改質 ,  A549細胞
準シソーラス用語： ナノキャリア ,  癌治療 ,  画像化 ,  薬物負荷 ,  pH感受性 ,  *メソ多孔性シリカナノ粒子 ,  *pH応答性 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： MSNS ,  PEG ,  PDA ,  高度分散 ,  SAXS

分類 (2件)： コロイド化学一般  (CB11010C) ,  高分子固体のその他の性質  (CG02025L)

タイトルに関連する用語 (6件)： 生体高分子 ,  修飾 ,  pH応答性 ,  メソ多孔性シリカナノ粒子 ,  調製 ,  キャラクタリゼーション