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J-GLOBAL ID：201802269655703936   整理番号：18A1612862

象牙芽細胞様細胞に対するCCN2のin vitro効果【JST・京大機械翻訳】

The in vitro effects of CCN2 on odontoblast-like cells

著者 (3件)： Qiu Youjing (Division of Clinical Cariology and Endodontology, Department of Oral Rehabilitation, School of Dentistry, Health Sciences University of Hokkaido, Hokkaido, Japan) ,  Tang Jia (Division of Biochemistry, Department of Oral Biology, School of Dentistry, Health Sciences University of Hokkaido, Hokkaido, Japan) ,  Saito Takashi (Division of Clinical Cariology and Endodontology, Department of Oral Rehabilitation, School of Dentistry, Health Sciences University of Hokkaido, Hokkaido, Japan)
資料名： Archives of Oral Biology  (Archives of Oral Biology)
巻： 94  ページ： 54-61  発行年： 2018年 
JST資料番号： A0649B  ISSN： 0003-9969  CODEN： AOBIA  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 歯芽細胞様細胞増殖と分化に及ぼすCCN2のin vitro効果を研究する。MDPC-23細胞を5%FBSを添加したDMEMで培養した。CCN2を培地に添加し,培養ポリスチレン上に被覆し,dH2Oの添加または被覆を対照とした。添加群では,CCN2(100ng/mL)を培地に添加した。コーティンググループでは,1000ng/mLの濃度のCCN2を使用した。CCK-8アッセイを用いて細胞増殖を行った。細胞分化と無機化を,ALPase活性分析,リアルタイムRT-PCRとalizレッド染色によって分析した。ポストhoc Tukey HSD試験による一方向ANOVAを統計解析に用いた。MDPC-23細胞は可溶性または固定化CCN2への曝露により強い増殖活性を示した。CCN2修飾表面上で培養された細胞のALP活性は,6日目(0.831±0.024単位/μg蛋白質対0.563±0.006単位/μg蛋白質)から8日目まで連続的に強化された(1.035±0.139単位/μg蛋白質対0.704±0.061単位/μg蛋白質)。BSP,OCNおよびOPNの遺伝子発現は,48時間の曝露後に可溶性CCN2により促進された。さらに,BSP,OCN,OPN,ALP,COL1A1,Runx-2,DSPPおよびDMP-1の遺伝子発現は,固定化CCN2によって有意に強化された。最後に,MDPC-23細胞の無機化は,可溶性および固定化CCN2の両方により異なる程度に促進された。結果は,CCN2がMDPC-23細胞の増殖,歯原性遺伝子発現およびミネラル化を促進することを示す。CCN2は象牙質再生のための有望な補助的処方であることを提案した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 被覆 ,  タンパク質 ,  可溶性 ,  無機化 ,  遺伝子発現 ,  分散分析 ,  *芽細胞 ,  細胞増殖 ,  染色 ,  *in vitro実験 ,  細胞分化 ,  培養
準シソーラス用語： ミネラル化 ,  固定化 ,  Dulbecco変法イーグル培地 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (2件)： CCN2 ,  象牙芽細胞

分類 (1件)： 細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (2件)： 象牙芽細胞様細胞 ,  CCN2