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J-GLOBAL ID：201802269772180459   整理番号：18A0514145

減少炎症性因子の発現はTLR4変異マウスにおける坐骨神経損傷後の回復を促進する【Powered by NICT】

Reduced inflammatory factor expression facilitates recovery after sciatic nerve injury in TLR4 mutant mice

著者 (11件)： Tang Guoqing (Department of Immunology, Medical College of Qingdao University, Qingdao, Shandong 266071, PR China) ,  Yao Jia (Department of Immunology, Medical College of Qingdao University, Qingdao, Shandong 266071, PR China) ,  Shen Ruowu (Department of Anatomy, Medical College of Qingdao University, Qingdao, Shandong 266071, PR China) ,  Ji Aiyu (Department of Traumatic Surgery, The Affiliated Hospital, Medical College of Qingdao University, Qingdao, Shandong 266003, PR China) ,  Ma Kai (Department of Immunology, Medical College of Qingdao University, Qingdao, Shandong 266071, PR China) ,  Cong Beibei (Department of Immunology, Medical College of Qingdao University, Qingdao, Shandong 266071, PR China) ,  Wang Fang (Department of Immunology, Medical College of Qingdao University, Qingdao, Shandong 266071, PR China) ,  Zhu Lingyu (Department of Immunology, Medical College of Qingdao University, Qingdao, Shandong 266071, PR China) ,  Wang Xuan (Department of Immunology, Medical College of Qingdao University, Qingdao, Shandong 266071, PR China) ,  Ding Yingqiao (Department of Immunology, Medical College of Qingdao University, Qingdao, Shandong 266071, PR China) ,  Zhang Bei (Department of Immunology, Medical College of Qingdao University, Qingdao, Shandong 266071, PR China)
資料名： International Immunopharmacology  (International Immunopharmacology)
巻： 55  ページ： 77-85  発行年： 2018年 
JST資料番号： T0026B  ISSN： 1567-5769  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： Toll様受容体(TLR)は非常に重要なパターン認識受容体である。神経損傷が発生した場合,様々な炎症性因子が発生し,非常に複雑な微小環境となっている。TLRが損傷関連分子パターンを認識する。坐骨神経損傷後のTLR4と回復の間の相関関係を調査するために,坐骨神経損傷のモデルはTLR4変異マウス(C3H/HeJ)および野生型マウス(C3H/HeN)を用いて行った。著者らの目的は,坐骨神経損傷後の短段階と長い段階変化を同定し,主として短い段階における炎症因子の発現変化と長い段階で損傷した坐骨神経の回復の差異を調べることであった。結果は,IL-1β,IL-6,TNF-αおよびMCP-1のHeN基の変化の増加はHeJ群でより明確であることを示し,高く,前者のNlrp3低い発現caspase1発現であった。更なる結果から,HeN群より好中球とマクロファージで発生した強い炎症を明らかにした。Nlrp3とcaspase1は免疫組織化学によるほとんど差を示さなかった,HeJ群とHeN群間で異なるNlrp6発現であった。結果はGAP-43とp75NTRの発現は高いのでHeJ群では損傷した坐骨神経のより良い回収と結論した,より良いSFI指数を持っていた。TLR4変異は炎症性因子の発現を減少させ,坐骨神経損傷後の回復の速度を向上させることができる。TLR4変異に関連するNlrp6の発現の変化は傷害を受けた坐骨神経の回復に影響するかもしれない。これらの結果を確認するために実施する。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 免疫組織化学 ,  *炎症 ,  マクロファージ ,  Toll様受容体 ,  インターロイキン1 ,  *坐骨神経 ,  好中球 ,  p75NTR ,  野生型マウス ,  微小環境 ,  パターン認識受容体 ,  *Toll様受容体4 ,  *遺伝的変異
準シソーラス用語： *変異 ,  *坐骨神経損傷 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： TLR4変異株 ,  坐骨神経損傷の回復 ,  炎症 ,  Nlrp3 ,  Nlrp6

分類 (1件)： 免疫療法薬・血液製剤の基礎研究  (GW22010D)

タイトルに関連する用語 (8件)： 炎症 ,  性因子 ,  発現 ,  TLR4 ,  変異マウス ,  坐骨神経損傷 ,  回復 ,  促進