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J-GLOBAL ID:201802269841062384   整理番号:18A0722429

均一13C標識内部標準を用いたLC-MSによるAlzheimer脳におけるエイコサノイド酸化生成物の分析【JST・京大機械翻訳】

Analysis of eicosanoid oxidation products in Alzheimer brain by LC-MS with uniformly 13C-labeled internal standards
著者 (4件):
資料名:
巻: 118  ページ: 108-118  発行年: 2018年 
JST資料番号: D0414C  ISSN: 0891-5849  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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質量分析による組織試料中の多価不飽和脂肪酸アシル(PUFA)鎖酸化生成物の定量分析は,多数の可能な生成物に対する耐久性のある内部標準の欠如により妨げられる。アルツハイマー病(AD)脳における酸化的PUFA分解の研究におけるこの問題に取り組むために,均一に13C標識アラキドン酸(ARA)を生合成し,制御条件下でU-13C標識ARA酸化生成物の混合物に酸化することを可能にした。この混合物の成分を脂質抽出時の分配挙動,鹸化中の耐久性,死後間隔のマウス脳組織濃度の傾向,及び多重反応モニタリングタンデム質量分析のための内部標準としてのそれらの全体的適合性に関して特性化した。この混合物は,現在,脳組織のミリグラム試料におけるARAと54の非立体特異的酸化生成物の相対存在量を決定するための内部標準のセットとして使用されている。これらの酸化生成物の多くは,健康なマウスと健康なヒト脳の両方から回収されたが,それらのいくつかはそれぞれのソースに独特であり,それらのいくつかはこれまで記述されていなかった。AD脳組織で検出された酸化産物のリストは健康なヒト脳と同じであったが,単純なヒドロキシ-エイコサノイドはADにおいて有意に増加したが,より複雑な酸化生成物はそうではなかった。これらの結果はAlzheimer病における化学的に仲介される酸化的ARA分解のレベルの増加と一致する。しかし,それらはまた,特定の酸化生成物を選択的に生成または除去するプロセスの存在を指摘し,これらのプロセスは以前に報告された結果における矛盾のいくつかを説明する可能性がある。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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有機化合物の各種分析 

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