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J-GLOBAL ID：201802269847400944   整理番号：18A0619182

レプチン受容体の標的化:C26結腸癌腫瘍を有するマウスにおけるドキシル,in vitroおよびin vivoの治療効果と抗腫瘍効果の評価【Powered by NICT】

Targeting the leptin receptor: To evaluate therapeutic efficacy and anti-tumor effects of Doxil, in vitro and in vivo in mice bearing C26 colon carcinoma tumor

著者 (15件)： Amiri Darban Shahrzad (Nanotechnology Research Center, Pharmaceutical Technology Institute, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran) ,  Amiri Darban Shahrzad (Department of Pharmaceutical Nanotechnology, School of Pharmacy, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, 91775-1365, Iran) ,  Nikoofal-Sahlabadi Sara (Nanotechnology Research Center, Pharmaceutical Technology Institute, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran) ,  Nikoofal-Sahlabadi Sara (Department of Pharmaceutical Nanotechnology, School of Pharmacy, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, 91775-1365, Iran) ,  Amiri Nafise (Nanotechnology Research Center, Pharmaceutical Technology Institute, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran) ,  Amiri Nafise (Department of Pharmaceutical Nanotechnology, School of Pharmacy, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, 91775-1365, Iran) ,  Kiamanesh Nafiseh (Nanotechnology Research Center, Pharmaceutical Technology Institute, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran) ,  Kiamanesh Nafiseh (Department of Pharmaceutical Nanotechnology, School of Pharmacy, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, 91775-1365, Iran) ,  Mehrabian Amin (Nanotechnology Research Center, Pharmaceutical Technology Institute, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran) ,  Mehrabian Amin (Department of Pharmaceutical Nanotechnology, School of Pharmacy, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, 91775-1365, Iran) ,  Zendehbad Bamdad (Department of Biology, Faculty of Sciences, Young Researchers and Elite Club, Mashhad Branch, Islamic Azad University, Mashhad, Iran) ,  Gholizadeh Zahra (Immunology Research Center, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran) ,  Jaafari Mahmoud Reza (Biotechnology Research Center, Pharmaceutical Technology Institute, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran) ,  Jaafari Mahmoud Reza (Nanotechnology Research Center, Pharmaceutical Technology Institute, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran) ,  Jaafari Mahmoud Reza (Department of Pharmaceutical Nanotechnology, School of Pharmacy, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, 91775-1365, Iran)
資料名： Colloids and Surfaces. B. Biointerfaces  (Colloids and Surfaces. B. Biointerfaces)
巻： 164  ページ： 107-115  発行年： 2018年 
JST資料番号： W0541A  ISSN： 0927-7765  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： レプチンは,脂肪組織により血液循環に分泌される食欲調節ホルモンであり,広範囲の癌におけるその過剰発現受容体(Ob R)を介して機能する。本研究では,レプチン派生ペプチド(LP16,レプチンの91 110)の機能はPEG化リポソームドキソルビシン(PLD,Doxil~)表面を修飾するための標的化リガンドとして検討し,C26(結腸癌)腫瘍モデルにおけるドキシルの抗腫瘍活性と治療効果を評価した。の結果として,異なるLP16ペプチド密度(各リポソームの表面に2550%,100%および200ペプチド)とDoxilを成功裏に調製し,特性化した。in vitroの結果は,Doxilに比べてC26細胞におけるLP16標的ドキシル製剤(LP16Doxil)の顕著な増進された細胞毒性と細胞結合と取込を示した。C26マウス癌を有するBALB/cマウスでは,15mg/kgの用量で,非標的Doxilに比べてLP16ドキシル基(100配位子)は腫瘍の成長を有意に抑制し,腫瘍へのより高い傾斜を示した。LP16ペプチド標的化の可能性は,Doxilの治療効果を増加させ,ナノ担体のターゲティング能力を最大化するために配位子密度を最適化し,更なる研究に値するの重要性を強調したことを明らかにした。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *受容体 ,  血液循環 ,  リポソーム ,  *抗腫瘍作用 ,  *ターゲティング ,  *レプチン ,  *結腸 ,  *腫瘍 ,  脂肪組織 ,  細胞結合 ,  *結腸腫瘍 ,  細胞毒性
準シソーラス用語： ナノキャリア ,  過剰発現 ,  *ドキソルビシンリポソーム製剤 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： ドキシル ,  標的配位子 ,  レプチン ,  LP16ペプチド

分類 (2件)： 抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A) ,  物理薬剤学  (GY01012A)

タイトルに関連する用語 (9件)： レプチン受容体 ,  標的化 ,  結腸癌 ,  腫瘍 ,  マウス ,  ドキシル ,  治療効果 ,  抗腫瘍効果 ,  評価