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J-GLOBAL ID:201802269876282778   整理番号:18A1650527

インターバル結腸直腸癌におけるマイクロサテライト不安定性と染色体不安定性の特性化【JST・京大機械翻訳】

Characterizing Microsatellite Instability and Chromosome Instability in Interval Colorectal Cancers
著者 (8件):
資料名:
巻: 20  号:ページ: 943-950  発行年: 2018年 
JST資料番号: W3158A  ISSN: 1476-5586  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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結腸直腸癌(CRCs)の実質的部分があり,それは,陰性結腸鏡検査(すなわち,検出可能なポリープまたはCRC)および推奨されたフォローアップスクリーニングの前に,短く診断される間隔CRCs(I-CRCs)と呼ばれる。I-CRCsを説明する基礎となる原因はほとんど理解されていないが,ゲノム不安定性を駆動する異常な生物学を含む可能性がある。ゲノム不安定性を誘導する遺伝的欠陥は,伝統的な散発性(Sp-)CRCsの発生と進行をもたらす病原性イベントである。古典的に,2つのゲノム不安定性経路があり,実質的に全てのSp-CRCs,染色体不安定性(CIN;Sp-CRCsの~85%)およびマイクロサテライト不安定性(MSI-CRCsの15%)を生じるが,I-CRCsにおける寄与MSIおよびCINは出現し始めている。今日まで,研究はI-CRCコホート内のMSIとCINの両方を同時に評価しておらず,したがって,集団に基づくI-CRCおよびマッチしたSp-CRCコホート内のMSIおよび/またはCINの罹患率を決定し,比較することを求めた。MSI状態は,MSIに関与する4つの蛋白質(MLH1,MSH2,MSH6及びPMS2)の存在又は不在を評価する臨床的に検証された免疫組織化学的アプローチを用いて確立された。本研究のMSI結果を以前のCIN研究のそれらと組み合わせることにより,SP-及びI-CRCs間のMSI及び/又はCINの罹患率に関する前例のない洞察を提供した。著者らのデータは,MSI+腫瘍が集団に基づく設定においてSp-CRCsより1.5倍多いことを示し,CIN+/MSI+I-CRCsがCIN+/MSI+Sp-CRCsと同様の頻度で発生することを示した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
分類
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消化器の腫よう 
タイトルに関連する用語 (4件):
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