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J-GLOBAL ID：201802269952667557   整理番号：18A0280626

ジカウイルスNS2B-NS3プロテアーゼのための拡張された基質特異性と最初の強力な不可逆inhibitor/activityベースプローブの設計【Powered by NICT】

Extended substrate specificity and first potent irreversible inhibitor/activity-based probe design for Zika virus NS2B-NS3 protease

著者 (10件)： Rut Wioletta (Department of Bioorganic Chemistry, Faculty of Chemistry, Wroclaw University of Technology, Wyb. Wyspianskiego 27, 50-370 Wroclaw, Poland) ,  Zhang Linlin (Institute of Biochemistry, Center for Structural and Cell Biology in Medicine, University of Luebeck, Ratzeburger Allee 160, 23562 Luebeck, Germany) ,  Zhang Linlin (German Center for Infection Research (DZIF), Hamburg-Luebeck-Borstel-Riems Site, University of Luebeck, 23562 Luebeck, Germany) ,  Kasperkiewicz Paulina (Department of Bioorganic Chemistry, Faculty of Chemistry, Wroclaw University of Technology, Wyb. Wyspianskiego 27, 50-370 Wroclaw, Poland) ,  Kasperkiewicz Paulina (NCI-designated Cancer Center, Sanford-Burnham Prebys Medical Discovery Institute, La Jolla, CA, 92037, USA) ,  Poreba Marcin (Department of Bioorganic Chemistry, Faculty of Chemistry, Wroclaw University of Technology, Wyb. Wyspianskiego 27, 50-370 Wroclaw, Poland) ,  Poreba Marcin (NCI-designated Cancer Center, Sanford-Burnham Prebys Medical Discovery Institute, La Jolla, CA, 92037, USA) ,  Hilgenfeld Rolf (Institute of Biochemistry, Center for Structural and Cell Biology in Medicine, University of Luebeck, Ratzeburger Allee 160, 23562 Luebeck, Germany) ,  Hilgenfeld Rolf (German Center for Infection Research (DZIF), Hamburg-Luebeck-Borstel-Riems Site, University of Luebeck, 23562 Luebeck, Germany) ,  Drag Marcin (Department of Bioorganic Chemistry, Faculty of Chemistry, Wroclaw University of Technology, Wyb. Wyspianskiego 27, 50-370 Wroclaw, Poland)
資料名： Antiviral Research  (Antiviral Research)
巻： 139  ページ： 88-94  発行年： 2017年 
JST資料番号： D0654B  ISSN： 0166-3542  CODEN： ARSRDR  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ジカウイルスは,Aedes属のカによって拡大され,新生児とGuillain-Barre症候群における小頭症への急性神経疾患と関連した。このウイルスのNS2B-NS3プロテアーゼはポリ蛋白質プロセシングに関与し,そのため魅力的な薬物標的を考察した。本研究では,天然及び非天然アミノ酸の大きなスペクトルを用いたP4-P1位置におけるZIKV NS2B-NS3プロテアーゼの基質特異性を決定するためのハイブリッド組合せ基質ライブラリー(HyCoSuL)アプローチを使用した。得られたデータはS3S1サブサイトの特異性,特に塩基性アミノ酸の高レベルを示した。しかし,S4サイトを選択D アミノ酸Lエナンチオマより好ましかった天然および非天然アミノ酸に対して非常に広い嗜好性を示した。この情報はZIKV NS2B-NS3プロテアーゼの非常に強力なホスホン酸inhibitor/activityベースプローブの設計に使用した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： プロテイナーゼ ,  アミノ酸 ,  スペクトル ,  *基質特異性 ,  *ペプチド結合ヒドロラーゼ ,  小頭症 ,  新生児 ,  *基質 ,  *ウイルス ,  エナンチオマ ,  嗜好性
準シソーラス用語： 塩基性アミノ酸 ,  *特異性 ,  非天然アミノ酸 ,  *NS3蛋白質 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： 不可逆阻害剤 ,  蛋白質分解酵素 ,  ZIKA ,  基質特異性

分類 (1件)： 抗ウイルス薬の基礎研究  (GW17040O)

タイトルに関連する用語 (8件)： ジカウイルス ,  NS3 ,  プロテアーゼ ,  拡張 ,  基質特異性 ,  不可逆 ,  プローブ ,  設計