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J-GLOBAL ID：201802270079734929   整理番号：18A0705319

KRASの直接ターゲティング【JST・京大機械翻訳】

Targeting KRAS Directly

著者 (2件)： McCormick Frank (Helen Diller Family Comprehensive Cancer Center, University of California, San Francisco, California 94143, USA; email: [e-mail]) ,  McCormick Frank (Frederick National Laboratory for Cancer Research, Frederick, Maryland 21702, USA)
資料名： Annual Review of Cancer Biology  (Annual Review of Cancer Biology)
巻： 2  ページ： 81-90  発行年： 2018年 
JST資料番号： W3490A  ISSN： 2472-3428  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： RAS蛋白質は多くのヒト癌において主要な因果的役割を果たしている。これらの癌に対する治療法は,RAS蛋白質が高親和性と結合することができず,癌を引き起こす突然変異体蛋白質が必須の野生型対応物と実質的に同一であると考えられているため,これらの癌に対して開発されていない。核磁気共鳴に基づくフラグメントスクリーニングと共有結合テザリングのような新薬開発における新しい技術とRAS構造と機能への新しい洞察はこの認識を変化させ,いくつかの薬物候補の開発を容易にした。Copyright 2018 Annual Reviews. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 親和性 ,  ヒト ,  タンパク質 ,  共有結合 ,  Rasタンパク質 ,  *ターゲティング ,  治療法 ,  NMR【磁気共鳴】 ,  野生型
準シソーラス用語： 創薬 ,  フラグメントスクリーニング , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： KRAS ,  小GTPアーゼ ,  標的治療 ,  癌遺伝子 ,  GTP結合蛋白質 ,  精密医療

分類 (3件)： 分子・遺伝情報処理  (JE15040B) ,  研究開発  (GU01040N) ,  薬物の合成  (GV01030F)

タイトルに関連する用語 (2件)： KRAS ,  ターゲティング