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J-GLOBAL ID：201802270090985806   整理番号：18A0158572

抗マラリア薬物送達における要求変化への標的化ナノキャリアの適用【Powered by NICT】

Adaptation of targeted nanocarriers to changing requirements in antimalarial drug delivery

著者 (23件)： Marques Joana (Nanomalaria Group, Institute for Bioengineering of Catalonia (IBEC), Barcelona, Spain) ,  Marques Joana (Barcelona Institute for Global Health (ISGlobal), Barcelona Center for International Health Research (CRESIB, Hospital Clinic-Universitat de Barcelona), Barcelona, Spain) ,  Marques Joana (Nanoscience and Nanotechnology Institute (IN2UB), University of Barcelona, Barcelona, Spain) ,  Valle-Delgado Juan Jose (Nanomalaria Group, Institute for Bioengineering of Catalonia (IBEC), Barcelona, Spain) ,  Valle-Delgado Juan Jose (Barcelona Institute for Global Health (ISGlobal), Barcelona Center for International Health Research (CRESIB, Hospital Clinic-Universitat de Barcelona), Barcelona, Spain) ,  Valle-Delgado Juan Jose (Nanoscience and Nanotechnology Institute (IN2UB), University of Barcelona, Barcelona, Spain) ,  Urban Patricia (Nanomalaria Group, Institute for Bioengineering of Catalonia (IBEC), Barcelona, Spain) ,  Urban Patricia (Barcelona Institute for Global Health (ISGlobal), Barcelona Center for International Health Research (CRESIB, Hospital Clinic-Universitat de Barcelona), Barcelona, Spain) ,  Urban Patricia (Nanoscience and Nanotechnology Institute (IN2UB), University of Barcelona, Barcelona, Spain) ,  Baro Elisabet (Nanomalaria Group, Institute for Bioengineering of Catalonia (IBEC), Barcelona, Spain) ,  Baro Elisabet (Barcelona Institute for Global Health (ISGlobal), Barcelona Center for International Health Research (CRESIB, Hospital Clinic-Universitat de Barcelona), Barcelona, Spain) ,  Baro Elisabet (Nanoscience and Nanotechnology Institute (IN2UB), University of Barcelona, Barcelona, Spain) ,  Prohens Rafel (Unitat de Polimorfisme i Calorimetria, Centres Cientifics i Tecnologics, Universitat de Barcelona, Barcelona, Spain) ,  Mayor Alfredo (Barcelona Institute for Global Health (ISGlobal), Barcelona Center for International Health Research (CRESIB, Hospital Clinic-Universitat de Barcelona), Barcelona, Spain) ,  Cistero Pau (Barcelona Institute for Global Health (ISGlobal), Barcelona Center for International Health Research (CRESIB, Hospital Clinic-Universitat de Barcelona), Barcelona, Spain) ,  Delves Michael (Department of Life Sciences, Imperial College, South Kensington, London, UK) ,  Sinden Robert E. (Department of Life Sciences, Imperial College, South Kensington, London, UK) ,  Grandfils Christian (Interfacultary Research Center of Biomaterials (CEIB), University of Liege, Chemistry Institute, Liege (Sart-Tilman), Belgium) ,  de Paz Jose L. (Instituto de Investigaciones Quimicas (IIQ) CSIC-US, Centro de Investigaciones Cientificas Isla de La Cartuja, Sevilla, Spain) ,  Garcia-Salcedo Jose A. (Unidad de Enfermedades Infecciosas y Microbiologia, Instituto de Investigacion Biosanitaria ibs. Granada, Hospitales Universitarios de Granada/Universidad de Granada, Granada, Spain) ,  Fernandez-Busquets Xavier (Nanomalaria Group, Institute for Bioengineering of Catalonia (IBEC), Barcelona, Spain) ,  Fernandez-Busquets Xavier (Barcelona Institute for Global Health (ISGlobal), Barcelona Center for International Health Research (CRESIB, Hospital Clinic-Universitat de Barcelona), Barcelona, Spain) ,  Fernandez-Busquets Xavier (Nanoscience and Nanotechnology Institute (IN2UB), University of Barcelona, Barcelona, Spain)
資料名： Nanomedicine: Nanotechnology, Biology, and Medicine  (Nanomedicine: Nanotechnology, Biology, and Medicine)
巻： 13  号： 2  ページ： 515-525  発行年： 2017年 
JST資料番号： W3138A  ISSN： 1549-9634  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 新しいPlasmodium段階,薬物標的分子,またはカプセル化構造と存在する抗マラリアナノキャリアの適応はマラリアに対する新しいナノテクノロジーに基づく,コスト効率の良い治療法を提供することができる戦略である。Plasmodium感染赤血球(pRBC)への抗マラリア薬の標的化デリバリーのための著者らのグループで開発された種々のリポソームプロトタイプの改質を調べた。これらの新しいモデルは(i)新しい脂質ベースの抗マラリア薬の放出はイムノリポソーム介在(ii)共有結合したヘパリンとpRBCを標的としたリポソームは抗凝固リスクを低減する(iii)ヘパリンの適応は,キトサンナノ粒子の標的化をpRBC;(iv)媒介蚊におけるPlasmodium段階の標的化のためのヘパリンの利用pRBC標的化のためのヘパリン代替として(V)使用非抗凝固性グリコサミノグリカンコンドロイチン4-硫酸。提示された結果は,新しいマラリア関連標的に既存nanovesselsの調整は,標的ナノシステムのde novo発生に有効な低コスト代替法であることを示した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 共有結合 ,  脂質 ,  *マラリア ,  *抗マラリア薬 ,  リポソーム ,  凝固 ,  *ターゲティング ,  ナノテクノロジー ,  マラリア原虫 ,  赤血球 ,  硫酸 ,  治療法 ,  ヘパリン ,  *ドラッグデリバリーシステム
準シソーラス用語： *ナノキャリア , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： グリコサミノグリカン ,  マラリア ,  ナノ医療 ,  Plasmodium ,  標的ドラッグデリバリー

分類 (1件)： 抗原虫薬・駆虫薬の基礎研究  (GW17080G)

タイトルに関連する用語 (4件)： マラリア ,  薬物送達 ,  標的化 ,  ナノキャリア