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J-GLOBAL ID：201802270216242431   整理番号：18A2211229

SOX10依存性CMTM7発現は胃癌における細胞増殖と腫瘍増殖を阻害する【JST・京大機械翻訳】

SOX10-dependent CMTM7 expression inhibits cell proliferation and tumor growth in gastric carcinoma

著者 (3件)： Jin Yongdong (Department of Medical Oncology, Sichuan Cancer Hospital & Institute, Sichuan Cancer Center, School of Medicine, University of Electronic Science and Technology of China, Chengdu, China) ,  Qin Xianpeng (Department of Gastrointestinal Surgery, Sichuan Provincial People’s Hospital, Chengdu, Sichuan, China) ,  Jia Guiqing (Department of Gastrointestinal Surgery, Sichuan Provincial People’s Hospital, Chengdu, Sichuan, China)
資料名： Biochemical and Biophysical Research Communications  (Biochemical and Biophysical Research Communications)
巻： 507  号： 1-4  ページ： 91-99  発行年： 2018年 
JST資料番号： B0118A  ISSN： 0006-291X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 多くの研究は,CMTMファミリーメンバーが癌の発生と進行において種々の重要な役割を有することを示している。CMTM7はいくつかの消化器系腫瘍においてダウンレギュレーションされていることも報告されているが,胃癌におけるCMTM7の発現パターンと病理学的役割は不明のままである。本研究において,CMTM7とSOX10の両方が,癌組織と比較して胃癌組織において有意に下方制御され,CMTM7とSOX10の発現パターンが強く相関していることを見出した(r=0.6455,p<0.001)。さらに,バイオインフォマティクス技術とルシフェラーゼアッセイにより,SOX10が胃癌におけるCMTM7の発現を仲介するために,CMTM7の転写調節因子であることを同定した。加えて,CMTM7の発現のサイレンシングは,in vivoおよびin vitroで胃癌細胞の増殖および腫瘍形成を増加させることができることを見出した。より興味深いことに,細胞系におけるSOX10の過剰発現は,CMTM7発現を安定にサイレンシングし,胃癌の増殖と腫瘍増殖を有意に阻害した。したがって,著者らの結果は,腫瘍抑制因子としてのCMTM7が胃癌において下方制御され,SOX10がCMTM7の発現を制御することによって胃癌の増殖と腫瘍形成を制御できることを示す。Copyright 2019 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *細胞増殖 ,  *胃腫瘍 ,  腫瘤形成 ,  *腫瘍 ,  in vitro実験 ,  ダウンレギュレーション ,  遺伝子サイレンシング
準シソーラス用語： 過剰発現 ,  細胞株 ,  転写調節因子 ,  ルシフェラーゼアッセイ ,  バイオインフォマティクス ,  腫瘍組織 ,  遺伝子発現パターン ,  *腫瘍成長 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： SOX10 ,  CMTM7 ,  細胞増殖 ,  腫瘍増殖 ,  胃癌

分類 (2件)： 腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N) ,  遺伝子発現  (EC02040Q)

タイトルに関連する用語 (7件)： Sox10 ,  依存性 ,  発現 ,  胃癌 ,  細胞増殖 ,  腫瘍増殖 ,  阻害