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J-GLOBAL ID：201802270235380327   整理番号：18A1728219

アルケンのエポキシ化のためのロバストで高効率な前触媒としての水素結合ドナー官能化ジオキシドモリブデン(VI)錯体【JST・京大機械翻訳】

Hydrogen bond donor functionalized dioxido-molybdenum(VI) complexes as robust and highly efficient precatalysts for alkene epoxidation

著者 (4件)： Zwettler Niklas (Institute of Chemistry, Inorganic Chemistry, University of Graz, Schubertstrasse 1, 8010 Graz, Austria) ,  Schachner Jorg A. (Institute of Chemistry, Inorganic Chemistry, University of Graz, Schubertstrasse 1, 8010 Graz, Austria) ,  Belaj Ferdinand (Institute of Chemistry, Inorganic Chemistry, University of Graz, Schubertstrasse 1, 8010 Graz, Austria) ,  Mosch-Zanetti Nadia C. (Institute of Chemistry, Inorganic Chemistry, University of Graz, Schubertstrasse 1, 8010 Graz, Austria)
資料名： Molecular Catalysis  (Molecular Catalysis)
巻： 443  ページ： 209-219  発行年： 2017年 
JST資料番号： B0605C  ISSN： 2468-8231  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： アミド官能基を有する4種の新規な三座配位子,HL1-HL4の合成について報告した。これらの配位子とジオキシドモリブデン(VI)前駆体との反応は,溶媒の選択に依存して,金属中心当たり一つの,三座配位のONO配位子を含む,[MoO_2L(OMe)](2,4,6)または二核錯体[{MoO_2L}_2(μ-O)](1,3,5,7)の単核錯体[{MoO_2L}_2(μ-O)](1,3,5,7)をもたらした。二核と単核錯体の間のこの合成識別により,構造と反応性の比較が可能になった。錯体1~7はいくつかの内部及び末端アルケンのエポキシ化において非常に活性な触媒であることが分かった。酸化剤としてtert-ブチルヒドロペルオキシド(TBHP)を用いて,0.0005mol%(5ppm)の予備触媒負荷を実現し,ターンオーバ数110000を得た。また,前触媒は,酸化剤として過酸化水素(0.1mol%前触媒)およびエタノールまたはtert-ブタノール(通常エポキシ化阻害剤)のような「グリーン」溶媒としての種々のアルコールの使用を可能にした。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 過酸化水素 ,  *触媒 ,  *モリブデン ,  前駆体 ,  *官能化 ,  *エポキシ化 ,  *水素結合 ,  *錯体 ,  アルコール ,  *アルケン ,  *ドナー ,  脂肪族アルコール
準シソーラス用語： 単核錯体 ,  三座配位子 ,  官能基 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 水素結合 ,  モリブデン ,  エポキシ化 ,  アミノアミド ,  均一触媒作用

分類 (2件)： その他の触媒  (CB06123Z) ,  酸化,還元  (CF02060T)

物質索引 (1件)： エタノール

タイトルに関連する用語 (9件)： アルケン ,  エポキシ化 ,  ロバスト ,  高効率 ,  前触媒 ,  水素結合 ,  ドナー ,  官能化 ,  錯体