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J-GLOBAL ID：201802270249999054   整理番号：18A1572583

先天性肝線維化10例の臨床分析【JST・京大機械翻訳】

著者 (10件)： Ren Meixin (100069,首都医科大学附属北京佑安医院肝病免疫科) ,  Han Ying (100069,首都医科大学附属北京佑安医院肝病免疫科) ,  Liu Hui (100069,首都医科大学附属北京佑安医院肝病免疫科) ,  Bian Xinqu (100069,首都医科大学附属北京佑安医院肝病免疫科) ,  Huang Chunyang (100069,首都医科大学附属北京佑安医院肝病免疫科) ,  Du Xiaofei (100069,首都医科大学附属北京佑安医院肝病免疫科) ,  Zhang Xiaodan (100069,首都医科大学附属北京佑安医院肝病免疫科) ,  Liu Yanmin (100069,首都医科大学附属北京佑安医院肝病免疫科) ,  Huang Yunli (100069,首都医科大学附属北京佑安医院肝病免疫科) ,  Liao Huiyu (100069,首都医科大学附属北京佑安医院肝病免疫科)
資料名： Beijing Yixue  (Beijing Yixue)
巻： 40  号： 4  ページ： 364-365,368  発行年： 2018年 
JST資料番号： C2400A  ISSN： 0253-9713  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 先天性肝繊維化(congenitalhepaticfibrosis,CHF)は一種の常染色体劣性遺伝病であり、主に肝胆系と腎臓に波及し、肝繊維化、門脈高圧、腎嚢性病変を特徴とする。病理学的に異なる程度の肝門静脈周辺の繊維化と不規則な形態増殖の胆管[1]、臨床は主に肝脾大、食道胃底静脈怒張破裂出血など、肝機能は正常或いは軽度損傷である[2]。報告症例数が少ないため、他の原因による肝硬変門脈圧亢進症の臨床症状と類似しているため、誤診しやすく、誤診しやすい。本研究では、2008年1月2017年1月に北京佑安病院で治療したCHF患者10例の臨床と病理学の資料を回顧的に分析し、臨床医者の本疾患に対する認識を深め、診療レベルを高め、下記の通り報告する。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 病理学 ,  線維症 ,  肝硬変 ,  患者 ,  出血 ,  *胃底 ,  食道 ,  病院 ,  門脈 ,  胆管 ,  静脈
準シソーラス用語： 診療 ,  臨床医 ,  北京市 ,  *肝線維化 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (3件)： 腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N) ,  消化器の腫よう  (GH04000D) ,  消化器の疾患  (GH03000W)

タイトルに関連する用語 (2件)： 肝線維化 ,  臨床分析