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J-GLOBAL ID：201802270262967901   整理番号：18A1199197

食事性代謝物と慢性腎臓病【JST・京大機械翻訳】

Dietary Metabolites and Chronic Kidney Disease

著者 (3件)： Hasegawa Sho (Division of Nephrology and Endocrinology, the University of Tokyo Graduate School of Medicine, Tokyo 113-8655, Japan) ,  Jao Tzu-Ming (Division of CKD Pathophysiology, the University of Tokyo Graduate School of Medicine, Tokyo 113-8655, Japan) ,  Inagi Reiko (Division of CKD Pathophysiology, the University of Tokyo Graduate School of Medicine, Tokyo 113-8655, Japan)
資料名： Nutrients (Web)  (Nutrients (Web))
巻： 9  号： 4  ページ： 358  発行年： 2017年 
JST資料番号： U7255A  ISSN： 2072-6643  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 食事含量とそれらの代謝産物は,慢性腎臓病(CKD)進行と密接に関連している。高度糖化最終産物(AGEs)はグリコシル化により生産される一種の尿毒症毒素である。年齢蓄積は,血糖値の上昇または腎臓クリアランス能の低下の結果であるだけでなく,CKD進行も促進する。アミノ酸代謝に由来する他の尿毒症毒素であるインドキシル硫酸塩は,CKDが進行し,尿細管間質性線維症と糸球体硬化症を誘導する。アミノ酸(D-セリン)または脂肪酸(パルミチン酸)の特異的タイプは,CKD進行と密接に関連することが報告されている。栄養に関連する有望な治療標的は尿毒症毒素吸収剤とAGEsの阻害剤(RAGE)を含む。プロバイオティクスとプレバイオティクスは腸内細菌叢バランスを維持し,腸バリアを増強し,尿毒症毒素形成を減少させることによりCKD進行を予防する。Nrf2シグナル伝達は酸化ストレスを改善するだけでなく,高いAGEレベルを低下させる。Nrf2活性化因子及びNF-κB抑制剤であるバルドキソンメチルは治療薬として試験されているが,第3相臨床試験は心血管イベントの高率により終了した。しかし,日本では第2相試験が開始されており,予備分析は心血管イベントの増加なしに有望な結果を明らかにしている。Copyright 2018 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 吸収剤 ,  グリコシル化 ,  *慢性腎臓病 ,  *代謝産物 ,  糖化 ,  アミノ酸代謝 ,  プロバイオティクス ,  酸化ストレス ,  日本 ,  NFE2関連因子2 ,  プレバイオティクス ,  尿毒症毒素
準シソーラス用語： 心血管イベント ,  阻害剤 ,  治療標的 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (7件)： 慢性腎臓病 ,  栄養素 ,  尿毒症毒素 ,  最新の糖化最終製品 ,  インドキシル硫酸 ,  〈スパンスタイル=”フォント-バリアント:小キャップ;”〉D-アミノ酸 ,  パルミチン酸

分類 (2件)： 泌尿生殖器疾患の薬物療法  (GM05020V) ,  泌尿生殖器疾患の治療一般  (GM05010K)

引用文献 (111件)：

• Go, A.S.; Chertow, G.M.; Fan, D.; McCulloch, C.E.; Hsu, C.Y. Chronic kidney disease and the risks of death, cardiovascular events, and hospitalization. N. Engl. J. Med. 2004, 351, 1296-1305.
• Vanholder, R.; De Smet, R.; Glorieux, G.; Argiles, A.; Baurmeister, U.; Brunet, P.; Clark, W.; Cohen, G.; De Deyn, P.P.; Deppisch, R.; et al. Review on uremic toxins: Classification, concentration, and interindividual variability. Kidney Int. 2003, 63, 1934-1943.
• Pollock, C.; Voss, D.; Hodson, E.; Crompton, C.; The CARI guidelines. Nutrition and growth in kidney disease. Nephrology 2005, 10, S177-S230.
• Palmer, S.C.; Hayen, A.; Macaskill, P.; Pellegrini, F.; Craig, J.C.; Elder, G.J.; Strippoli, G.F. Serum levels of phosphorus, parathyroid hormone, and calcium and risks of death and cardiovascular disease in individuals with chronic kidney disease: A systematic review and meta-analysis. JAMA 2011, 305, 1119-1127.
• Lau, W.L.; Kalantar-Zadeh, K.; Vaziri, N.D. The gut as a source of inflammation in chronic kidney disease. Nephron 2015, 130, 92-98.

タイトルに関連する用語 (3件)： 食事 ,  代謝物 ,  慢性腎臓病