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J-GLOBAL ID：201802270438322327   整理番号：18A0493587

早期T CRシグナル伝達迅速好気的解糖を可能にする異なる急性T細胞エフェクター機能を誘導する【Powered by NICT】

Early TCR Signaling Induces Rapid Aerobic Glycolysis Enabling Distinct Acute T Cell Effector Functions

著者 (14件)： Menk Ashley V. (Tumor Microenvironment Center, UPMC Hillman Cancer Center, Pittsburgh, PA 15232, USA) ,  Scharping Nicole E. (Tumor Microenvironment Center, UPMC Hillman Cancer Center, Pittsburgh, PA 15232, USA) ,  Scharping Nicole E. (Department of Immunology, University of Pittsburgh, Pittsburgh, PA 15213, USA) ,  Moreci Rebecca S. (Tumor Microenvironment Center, UPMC Hillman Cancer Center, Pittsburgh, PA 15232, USA) ,  Zeng Xue (Tumor Microenvironment Center, UPMC Hillman Cancer Center, Pittsburgh, PA 15232, USA) ,  Zeng Xue (Tsinghua Medical University, Beijing, China) ,  Guy Cliff (St. Jude Children’s Research Hospital, Memphis, TN 38105, USA) ,  Salvatore Sonia (Department of Cell Biology, University of Pittsburgh, Pittsburgh, PA 15213, USA) ,  Bae Heekyong (Cancer and Inflammation Program, National Cancer Institute, Frederick, MD 21701, USA) ,  Xie Jianxin (Cell Signaling Technology, Inc., Danvers, MA 01923, USA) ,  Young Howard A. (Cancer and Inflammation Program, National Cancer Institute, Frederick, MD 21701, USA) ,  Wendell Stacy Gelhaus (Department of Cell Biology, University of Pittsburgh, Pittsburgh, PA 15213, USA) ,  Delgoffe Greg M. (Tumor Microenvironment Center, UPMC Hillman Cancer Center, Pittsburgh, PA 15232, USA) ,  Delgoffe Greg M. (Department of Immunology, University of Pittsburgh, Pittsburgh, PA 15213, USA)
資料名： Cell Reports  (Cell Reports)
巻： 22  号： 6  ページ： 1509-1521  発行年： 2018年 
JST資料番号： W3124A  ISSN： 2211-1247  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 活性化の生体エネルギー論的需要を満たすために,T細胞は好気的解糖,グルコースが乳酸に発酵よりもミトコンドリアにおける酸化高増殖細胞に共通なプロセスを行った。しかし,T細胞における好気的解糖を開始するシグナル伝達イベントは不明のままである。はT細胞活性化は急速に転写,翻訳,CD28及びAktに依存せず,解糖酵素の増加したグルコース取込または活性の関与しない解糖を誘導する示した。むしろ,TCRシグナル伝達はピルビン酸デヒドロゲナーゼキナーゼ1(PDHK1)の活性化を促進し,ピルビン酸のミトコンドリア輸入を阻害し,乳酸への破壊を促進した。PDHK1の阻害はこのスイッチはサイトカイン合成のために必要であるが細胞毒性に必要であることを明らかにする。機能的に,サイトカイン合成は乳酸デヒドロゲナーゼを介し調節される,好気的解糖である遊離時にサイトカインm RNA翻訳を抑制する。著者らのデータは,エフェクターT細胞機能への代謝寄与への機構的洞察を提供し,T細胞機能は,解糖活性の調節を介して細かく調整であるかもしれないことを示唆した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 細胞毒性 ,  ミトコンドリア ,  *解糖 ,  酸化 ,  mRNA ,  乳酸デヒドロゲナーゼ ,  サイトカイン ,  *T細胞 ,  *エフェクタ ,  CD28抗原 ,  脂肪族ケトン ,  脂肪族カルボン酸 ,  ケト酸 ,  脂肪族アルコール ,  第二アルコール ,  ヒドロキシ酸 ,  ヘキソース ,  アルドース
準シソーラス用語： サイトカイン産生 ,  *好気的解糖 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (8件)： 免疫代謝 ,  解糖 ,  PDHK1 ,  T細胞 ,  サイトカイン ,  LDH ,  グルコース ,  TCR

分類 (5件)： 腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N) ,  遺伝子発現  (EC02040Q) ,  生物学的機能  (EB03040U) ,  細胞生理一般  (EF02010S) ,  生体エネルギー論一般  (EB10010X)

物質索引 (3件)： ピルビン酸 ,  乳酸 ,  グルコース

タイトルに関連する用語 (7件)： 早期 ,  Cr ,  シグナル伝達 ,  好気的解糖 ,  T細胞 ,  エフェクター ,  誘導