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J-GLOBAL ID:201802270889434569   整理番号:18A0476352

ドキシサイクリン誘導性,骨へのアデノウイルス骨形態形成蛋白質-2遺伝子デリバリーシステム【Powered by NICT】

A doxycycline inducible, adenoviral bone morphogenetic protein-2 gene delivery system to bone
著者 (12件):
資料名:
巻: 12  号:ページ: e106-e118  発行年: 2018年 
JST資料番号: W2668A  ISSN: 1932-6254  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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”在庫品”の様式で臨床的に承認された生体材料と結合できることを骨に調整可能な,非組込ウイルス遺伝子デリバリーシステムの新しい使用を報告した。特に,ドキシサイクリン誘導間葉系間質細胞(MSC),フィブリンと二相りん酸カルシウムセラミック(MBCP)と組み合わせたアデノウイルスベクター(AdTetBMP 2)Tet-onはヌードラットに大きな骨欠損の修復に用いた。骨形態形成蛋白質-2(BMP 2)導入遺伝子発現はドキシサイクリン濃度を変えることによって効果的に調整することができた。骨治癒にアデノウイルスBMP-2遺伝子導入の効果を,4mm重大な大きさの,内部固定,大腿骨欠陥におけるin vivoで検討した。MSCはAdTetBMP2の直接適用またはウイルスプレコーティングMBCP顆粒によりトランスデュースした。死後放射線学的評価スコアはAdTetBMP2のデリバリーに有意に改善された。AdTetBMP2群では,組織学的分析は,対照と比較して欠陥サイトで有意に多くの新たに形成された骨を明らかにした。新しく形成された骨は血管新生されると新生組織と移植生体材料と完全に一体化された。治癒転帰の改善はベクターデリバリー(直接適用対プレコーティングMCBP)の両方法を用いて達成した。in vivo MSC,フィブリンとMBCPの移植によって達成されたBMP-2強化された骨再生のアデノウイルスデリバリー。重要なことに,これらのin vitroおよびin vivoデータは,これは相対的に低い(ng/ml)レベル成長因子を達成できることを示唆した。著者らのモデルと新しい遺伝子デリバリーシステムが大型骨欠損の治癒のための増殖因子送達および放出の最適化のための強力な標準化されたツールを提供するかもしれない。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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医用素材  ,  運動器系の基礎医学 
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