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J-GLOBAL ID：201802270943591036   整理番号：18A0973982

Par1はFlemish集団における心血管疾患に対する主要な感受性遺伝子ではない【JST・京大機械翻訳】

PEAR1 is not a major susceptibility gene for cardiovascular disease in a Flemish population

著者 (22件)： Yang Wen-Yi (Studies Coordinating Centre, Research Unit Hypertension and Cardiovascular Epidemiology, KU Leuven Department of Cardiovascular Sciences,, University of Leuven, Campus Sint Rafaeel, Leuven, Belgium) ,  Petit Thibault (Studies Coordinating Centre, Research Unit Hypertension and Cardiovascular Epidemiology, KU Leuven Department of Cardiovascular Sciences,, University of Leuven, Campus Sint Rafaeel, Leuven, Belgium) ,  Petit Thibault (Cardiology, Department of Cardiovascular Sciences, University of Leuven, Leuven, Belgium) ,  Cauwenberghs Nicholas (Studies Coordinating Centre, Research Unit Hypertension and Cardiovascular Epidemiology, KU Leuven Department of Cardiovascular Sciences,, University of Leuven, Campus Sint Rafaeel, Leuven, Belgium) ,  Zhang Zhen-Yu (Studies Coordinating Centre, Research Unit Hypertension and Cardiovascular Epidemiology, KU Leuven Department of Cardiovascular Sciences,, University of Leuven, Campus Sint Rafaeel, Leuven, Belgium) ,  Sheng Chang-Sheng (Studies Coordinating Centre, Research Unit Hypertension and Cardiovascular Epidemiology, KU Leuven Department of Cardiovascular Sciences,, University of Leuven, Campus Sint Rafaeel, Leuven, Belgium) ,  Thijs Lutgarde (Studies Coordinating Centre, Research Unit Hypertension and Cardiovascular Epidemiology, KU Leuven Department of Cardiovascular Sciences,, University of Leuven, Campus Sint Rafaeel, Leuven, Belgium) ,  Salvi Erika (Genomics and Bioinformatics Platform at Filarete Foundation, Department of Health Sciences and Graduate School of Nephrology, Division of Nephrology, San Paolo Hospital, University of Milan, Milan, Italy) ,  Izzi Benedetta (Department of Cardiovascular Sciences, Centre for Molecular and Vascular Biology, University of Leuven, Leuven, Belgium) ,  Vandenbriele Christophe (Department of Cardiovascular Sciences, Centre for Molecular and Vascular Biology, University of Leuven, Leuven, Belgium) ,  Wei Fang-Fei (Studies Coordinating Centre, Research Unit Hypertension and Cardiovascular Epidemiology, KU Leuven Department of Cardiovascular Sciences,, University of Leuven, Campus Sint Rafaeel, Leuven, Belgium) ,  Gu Yu-Mei (Studies Coordinating Centre, Research Unit Hypertension and Cardiovascular Epidemiology, KU Leuven Department of Cardiovascular Sciences,, University of Leuven, Campus Sint Rafaeel, Leuven, Belgium) ,  Jacobs Lotte (Studies Coordinating Centre, Research Unit Hypertension and Cardiovascular Epidemiology, KU Leuven Department of Cardiovascular Sciences,, University of Leuven, Campus Sint Rafaeel, Leuven, Belgium) ,  Citterio Lorena (Division of Nephrology and Dialysis, IRCCS San Raffaele Scientific Institute, University Vita-Salute San Raffaele, Milan, Italy) ,  Carpini Simona Delli (Division of Nephrology and Dialysis, IRCCS San Raffaele Scientific Institute, University Vita-Salute San Raffaele, Milan, Italy) ,  Barlassina Cristina (Genomics and Bioinformatics Platform at Filarete Foundation, Department of Health Sciences and Graduate School of Nephrology, Division of Nephrology, San Paolo Hospital, University of Milan, Milan, Italy) ,  Cusi Daniele (Genomics and Bioinformatics Platform at Filarete Foundation, Department of Health Sciences and Graduate School of Nephrology, Division of Nephrology, San Paolo Hospital, University of Milan, Milan, Italy) ,  Hoylaerts Marc F. (Department of Cardiovascular Sciences, Centre for Molecular and Vascular Biology, University of Leuven, Leuven, Belgium) ,  Verhamme Peter (Department of Cardiovascular Sciences, Centre for Molecular and Vascular Biology, University of Leuven, Leuven, Belgium) ,  Kuznetsova Tatiana (Studies Coordinating Centre, Research Unit Hypertension and Cardiovascular Epidemiology, KU Leuven Department of Cardiovascular Sciences,, University of Leuven, Campus Sint Rafaeel, Leuven, Belgium) ,  Staessen Jan A. (Studies Coordinating Centre, Research Unit Hypertension and Cardiovascular Epidemiology, KU Leuven Department of Cardiovascular Sciences,, University of Leuven, Campus Sint Rafaeel, Leuven, Belgium) ,  Staessen Jan A. (R&D Group VitaK, Maastricht University, Maastricht, The Netherlands)
資料名： BMC Medical Genetics (Web)  (BMC Medical Genetics (Web))
巻： 18  号： 1  ページ： 45  発行年： 2017年 
JST資料番号： U7307A  ISSN： 1471-2350  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 【背景】血小板および内皮細胞において高度に発現した膜蛋白質,血小板内皮細胞凝集受容体1(PEAR1)は,血小板接触誘導活性化,持続的血小板凝集および内皮機能において役割を果たす。以前の報告は,PEAR1 rs12041331が冠動脈心疾患患者におけるリスクに影響する変異体であることを示している。PEAR1の遺伝的変異が白色集団における心血管転帰を予測するかどうかを検討した。【方法】1938人の参加者が,環境,Gen,および健康転帰(51.3%の女性;平均年齢43.6歳)に関する研究に登録され,PEAR1における9つの標識SNPを遺伝子型決定し,ベースライン心血管リスク因子を測定し,心臓血管疾患発生率を記録した。SNPに対して,著者らは,少数対立遺伝子ヘテロ接合体およびホモ接合体(変異体)対主要対立遺伝子ホモ接合体(参照)およびハプロタイプキャリア対非キャリアの心血管疾患発生率を対比した。調整された分析において,性別,年齢,ボディマスインデックス,平均動脈圧,総HDLコレステロール比,喫煙と飲酒,降圧薬治療,心血管疾患と糖尿病の既往歴を含む家族クラスターとベースライン共変量を考慮した。【結果】15.3年の追跡調査の中央値,238人が死亡し,181人が主要な心血管エンドポイントを経験した。rs12566888を含む8つのPEAR1 SNPの多変数調整ハザード比は,それぞれ0.87~1.07(P≧0.35)および0.78~1.30(P≧0.15)であった。頻度≧10%の3ハプロタイプのハザード比は,死亡率に対して0.93から1.11(P≧0.49),心血管合併症に対して0.84から1.03(P≧0.29)の範囲であった。これらの結果は,抗血小板薬,非ステロイド系抗炎症薬,または両者の摂取によって影響を受けなかった(相互作用≧0.056)。結論:白色集団において,著者らは,実験的研究から以前の報告を複製することができず,PEAR1が心血管合併症に対する感受性遺伝子である可能性があることを示唆する患者において得られた。Copyright 2018 The Author(s). All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 女性 ,  患者 ,  降圧薬 ,  危険因子 ,  膜タンパク質 ,  対立遺伝子 ,  *循環系 ,  血小板 ,  冠動脈疾患 ,  治療法 ,  ボディマスインデックス ,  死亡率 ,  内皮 ,  相互作用 ,  糖尿病

著者キーワード (5件)： 臨床遺伝学 ,  心血管リスク ,  PEAR1 ,  人口科学 ,  複製研究

分類 (2件)： 循環系の基礎医学  (GJ01020K) ,  公衆衛生  (GB02000X)

引用文献 (25件)：

• J Biol Chem; Platelet endothelial aggregation receptor 1 (PEAR1), a novel epidermal growth factor repeat-containing transmembrane receptor, participates in platelet contact-induced activation; N Nanda, M Bao, H Lin, K Clauser, L Komuves, T Quertermous; 280; 2005; 24680-24689; 10.1074/jbc.M413411200; CR1;
• Blood; A novel mechanism of sustained platelet αIIbβ3 activation via PEAR1; A Kauskot, M Michele, S Loyen, K Freson, P Verhamme, MF Hoylaerts; 119; 2012; 4056-4065; 10.1182/blood-2011-11-392787; CR2;
• BMC Genet; Genome-wide association study of platelet aggregation in African Americans; R Qayyum, LC Becher, DM Becher, N Faraday, LR Yanek, SM Leal; 16; 2015; 58-68; 10.1186/s12863-015-0217-9; CR3;
• Nat Genet; Genome-wide meta-analyses identifies seven loci associated with platelet aggregation in response to agonists; AD Johnson, LR Yanek, MH Chen, N Faraday, MG Larson, G Tofler; 42; 2010; 608-613; 10.1038/ng.604; CR4;
• Circ Cardiovasc Genet; Genetic variation in PEAR1 is associated with platelet aggregation and cardiovascular outcomes; JP Lewis, K Ryan, JR O’Connell, RB Horenstein, CM Damcott, Q Gibson; 6; 2013; 184-192; 10.1161/CIRCGENETICS.111.964627; CR5;

タイトルに関連する用語 (4件)： PAR1 ,  集団 ,  心血管疾患 ,  感受性遺伝子