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J-GLOBAL ID:201802270999032179   整理番号:18A1022129

ラット背側縫線核ニューロンにおけるGABA作動性阻害の日変化における一酸化窒素とWNK-SPAK/OSR1-KCC2シグナル伝達の役割【JST・京大機械翻訳】

Role of nitric oxide and WNK-SPAK/OSR1-KCC2 signaling in daily changes in GABAergic inhibition in the rat dorsal raphe neurons
著者 (7件):
資料名:
巻: 135  ページ: 355-367  発行年: 2018年 
JST資料番号: H0537A  ISSN: 0028-3908  CODEN: NEPHBW  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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背側縫線核(DRN)におけるセロトニン作動性ニューロンは睡眠覚醒サイクルにおける覚醒誘導ニューロンとして作用し,γ-アミノ酪酸(GABA)シナプス入力により制御される。ラットDRNニューロンのGABA作動性阻害における毎日の変化とGABA作動性作用における一酸化窒素(NO)とカチオン-塩化物共輸送体の役割を調べた。ニューロンNOシンターゼ(nNOS)はセロトニン作動性DRNニューロンの74%で共発現し,nNOS発現は夜間(覚醒サイクル)より昼間(睡眠サイクル)の間に高かった。GABA_A受容体作動薬ムシモールにより産生されたDRNニューロンのGABA作動性過分極はより大きく,ムスモールの平衡電位は夜間のそれと比較して昼間に過分極シフトを示した。カリウム-塩化物共輸送体2(KCC2)の発現レベルは夜間のそれより昼間に高かったが,ナトリウム-カリウム-クロリド共輸送体1(NKCC1)発現に変化はなかった。非リジンキナーゼ(WNK)イソ型1は夜間のそれより昼間の間により高度に発現された。全Ste20関連プロリンアラニンリッチキナーゼ(SPAK)と酸化ストレス応答キナーゼ1(OSR1)も夜間より昼間に高かったが,リン酸化SPAKとOSR1に変化はなかった。睡眠覚醒サイクルの間の所見と一致して,NOドナーニトロプルシドナトリウム(SNP)によるDRNスライスのex vivo処理は,KCC2,WNK1,WNK2,WNK3,SPAK,およびOSR1の発現を増加させたが,リン酸化SPAKを減少させた。これらの結果は,DRNセロトニン作動性ニューロンのGABA作動性シナプス阻害が睡眠覚醒サイクルの間に日変化を示すことを示唆する。それはnNOS由来NOとWNK-SPAK/OSR1-KCC2シグナル伝達の日変化によって調節される可能性がある。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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神経の基礎医学  ,  細胞膜の受容体 

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