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J-GLOBAL ID:201802271288613163   整理番号:18A0851793

明細胞腎細胞癌の進化におけるランドマーク事象のタイミング: TRACERX腎【JST・京大機械翻訳】

Timing the Landmark Events in the Evolution of Clear Cell Renal Cell Cancer: TRACERx Renal
著者 (56件):
資料名:
巻: 173  号:ページ: 611-623.e17  発行年: 2018年 
JST資料番号: A0707B  ISSN: 0092-8674  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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明細胞腎細胞癌(ccRCC)は染色体3の短腕のほぼ普遍的な消失により特徴付けられ,いくつかの腫瘍抑制遺伝子を削除する。著者らは,明らかな細胞腎細胞癌を有する33人の患者を通して,95の生検から全ゲノムを分析した。テロメア延長に関連するMYC-MAX-MAD1レプレッサーを標的とする,TERTの5′UTRにおける点突然変異のホットスポットを見出した。最も一般的な構造異常は,典型的には色素沈着を通して,同時3p損失と5q利得(36%の患者)を発生させる。このイベントは小児期または青年期に起こり,一般的に腫瘍の最も最近の一般的祖先の出現に先行する開始イベントとして数年から数十年にわたって起こっている。同様のゲノム変化は遺伝ccRCCを駆動する。遺伝性および散発性癌の間の年齢発生率のモデリングの違いは,散発性腫瘍を開始することができる3p損失を有する細胞の数が数百未満であることを示唆する。ccRCCの初期発生は明確な進化軌跡に従い,早期介入の機会を提供する。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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細胞生理一般 

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