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J-GLOBAL ID：201802271406467507   整理番号：18A1073707

中心元素の変化により調整可能なエネルギー準位を持つ第13族ジイミナート錯体からなる凝集誘起発光活性共役重合体の合成【JST・京大機械翻訳】

Synthesis of Aggregation-Induced Emission-Active Conjugated Polymers Composed of Group 13 Diiminate Complexes with Tunable Energy Levels via Alteration of Central Element

著者 (5件)： Ito Shunichiro (Department of Polymer Chemistry, Graduate School of Engineering, Kyoto University, Katsura, Nishikyo-ku, Kyoto 615-8510, Japan) ,  Hirose Amane (Department of Polymer Chemistry, Graduate School of Engineering, Kyoto University, Katsura, Nishikyo-ku, Kyoto 615-8510, Japan) ,  Yamaguchi Madoka (Department of Polymer Chemistry, Graduate School of Engineering, Kyoto University, Katsura, Nishikyo-ku, Kyoto 615-8510, Japan) ,  Tanaka Kazuo (Department of Polymer Chemistry, Graduate School of Engineering, Kyoto University, Katsura, Nishikyo-ku, Kyoto 615-8510, Japan) ,  Chujo Yoshiki (Department of Polymer Chemistry, Graduate School of Engineering, Kyoto University, Katsura, Nishikyo-ku, Kyoto 615-8510, Japan)
資料名： Polymers (Web)  (Polymers (Web))
巻： 9  号： 2  ページ： 68  発行年： 2017年 
JST資料番号： U7262A  ISSN： 2073-4360  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ホウ素とガリウムジイミナート錯体を含む共役重合体を,それぞれ,錯体形成法により,種々の電子供与性共単量体を用いて調製した。溶液と膜状態の間の発光量子収率の比較から,13元素を含む全ての重合体が凝集誘起発光特性を有することが分かった。さらに,高分子のフロンティア軌道エネルギーと光学的および電気化学的性質は,共単量体ユニットを変えるだけでなく,複雑な部分で中心元素を変えることによって調整できる。特に,ガリウム原子は最低非占有分子軌道のエネルギー準位の安定化に寄与し,共役高分子の狭いバンドギャップをもたらすことを実証した。本研究では,固相発光共役高分子を調製するだけでなく,共役配位子を用いることにより低バンドギャップ材料を作製するためのガリウムの可能性を示した。Copyright 2018 The Author(s). All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 量子収量 ,  *発光 ,  高分子 ,  バンドギャップ ,  ガリウム ,  固相 ,  錯体生成 ,  *エネルギー準位 ,  *共役 ,  ホウ素 ,  *錯体 ,  フロンティア軌道 ,  *重合体
準シソーラス用語： *共役重合体 ,  *凝集誘起発光 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： 凝集誘起発光 ,  共役高分子 ,  ホウ素 ,  ガリウム

分類 (2件)： 高分子固体の物理的性質  (CG02024U) ,  有機ほう素化合物  (CF08020R)

引用文献 (51件)：

• Wang, Y.; Michinobu, T. Benzothiadiazole and its π-extended, heteroannulated derivatives: Useful acceptor building blocks for high-performance donor-acceptor polymers in organic electronics. J. Mater. Chem. C 2016, 4, 6200-6214.
• Parke, S.M.; Boone, M.P.; Rivard, E. Marriage of heavy main group elements with π-conjugated materials for optoelectronic applications. Chem. Commun. 2016, 52, 9485-9505.
• Zhang, F.-B.; Adachi, Y.; Ooyama, Y.; Ohshita, J. Synthesis and properties of benzofuran-fused silole and germole derivatives: Reversible dimerization and crystal structures of monomers and dimers. Organometallics 2016, 35, 2327-2332.
• Ooyama, Y.; Uenaka, K.; Sato, T.; Shibayama, N.; Ohshita, J. Synthesis of conjugated D-A polymers bearing bi(dithienogermole) as a new donor component and their applications to polymer solar cells and transistors. RSC Adv. 2015, 5, 12686-12691.
• Nakashima, M.; Otsura, T.; Naito, H.; Ohshita, J. Synthesis of new D-A polymers containing disilanobithiophene donor and application to bulk heterojunction polymer solar cells. Polym. J. 2015, 47, 733-738.

タイトルに関連する用語 (6件)： 元素 ,  エネルギー準位 ,  錯体 ,  凝集誘起発光 ,  活性 ,  共役重合体