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J-GLOBAL ID：201802271531228841   整理番号：18A0299132

RNAi技術によるDKK1遺伝子のサイレンシングによる食道癌ECA109及びEC1細胞系増殖への影響【JST・京大機械翻訳】

Effect of silencing DKK1 gene on esophageal cancer on the proliferation of ECA109 and EC1 cell lines by RNA interference

著者 (6件)： Lu Zhibin (南京市浦口区中心医院心胸外科,江蘇南京,211800) ,  Zhou Cunrong (南京市浦口区中心医院心胸外科,江蘇南京,211800) ,  Zheng Lin (南京市第一医院心胸外科,江蘇南京,210006) ,  Cong Zhuangzhuang (南京軍区南京総医院心胸外科,江蘇南京,210000) ,  Hu Liwen (南京軍区南京総医院心胸外科,江蘇南京,210000) ,  Shen Yi (南京軍区南京総医院心胸外科,江蘇南京,210000)
資料名： Xiandai Zhongliu Yixue  (Xiandai Zhongliu Yixue)
巻： 25  号： 19  ページ： 3054-3057  発行年： 2017年 
JST資料番号： C3555A  ISSN： 1672-4992  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的;DKK1の標的となる小干渉RNA(small interfering RNA)を構築することにより、DKK1遺伝子の発現と食道癌ECA109及びEC1細胞系の増殖に対する影響を検討する。方法;DKK1 siRNAによる食道癌細胞株ECA109、EC1にトランスフェクションし、ウェスタンブロット法によりトランスフェクション前後の細胞中DKK1のタンパク発現変化を測定した。食道癌細胞株ECA109とEC1がDKK1発現に成功した後、CCK-8法により癌細胞の増殖変化を測定し、平板クローン法により癌細胞のクローン形成能力の変化を測定した。結果;食道癌細胞株DKK1 siRNAによるトランスフェクション後,EKK109におけるDKK1蛋白質発現は48.62%(P<0.01)減少し,EC1におけるDKK1蛋白質発現は50%減少した(P<0.01)。CCK-8法による癌細胞増殖の変化実験において、DKK1 siRNAトランスフェクション後24h、48h及び72hにおいて、陰性対照群と比べ、細胞増殖能力は著しく低下した。【結果】DKK1siRNAトランスフェクション後,ECA109細胞クローンの平均数(77.53±4.948)は,ブランク対照群(44.2±7.704)より低く,クローン化率は42.98%減少した。しかし,EC1細胞クローンの平均数(71.67±5.239)はブランク対照群(36±2.646)より低く,クローン率は49.76%減少した。結論;DKK1の発現の抑制は食道癌細胞の増殖を抑制でき、DKK1は食道癌の増殖を抑制する分子標的となる可能性がある。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *食道 ,  腫瘍細胞 ,  *食道腫瘍 ,  タンパク質 ,  *RNA干渉 ,  トランスフェクション ,  siRNA ,  クローン ,  ウェスタンブロット法 ,  *遺伝子 ,  *遺伝子サイレンシング
準シソーラス用語： クローン細胞 ,  蛋白質発現 ,  腫瘍細胞株 ,  *細胞株 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： esophageal cancer ,  DKK1 ,  proliferation

分類 (3件)： 細胞生理一般  (EF02010S) ,  動物生理一般  (EJ02010E) ,  遺伝子発現  (EC02040Q)

タイトルに関連する用語 (7件)： RNAi ,  Dkk1 ,  遺伝子 ,  サイレンシング ,  食道癌 ,  細胞系 ,  増殖