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J-GLOBAL ID：201802271569788827   整理番号：18A1042546

古典的N-複素環カルベンから誘導されたKekuleジラジカロイド【JST・京大機械翻訳】

Kekule diradicaloids derived from a classical N-heterocyclic carbene

著者 (5件)： Rottschaefer Dennis (Anorganische Molekuelchemie und Katalyse, Lehrstuhl fuer Anorganische Chemie und Strukturchemie, Centrum fuer Molekulare Materialien, Fakultaet fuer Chemie, Universitaet Bielefeld, Universitaetsstr. 25, D-33615 Bielefeld, Germany. [e-mail]) ,  Neumann Beate ,  Stammler Hans-Georg ,  Andrada Diego M. ,  Ghadwal Rajendra S.
資料名： Chemical Science (Web)  (Chemical Science (Web))
巻： 9  号： 22  ページ： 4970-4976  発行年： 2018年 
JST資料番号： U7042A  ISSN： 2041-6539  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 古典的N-複素環カルベン,SIPr(1)(SIPr=:C{N(2,6-iPr_2C_6H_3)}_2CH_2CH_2)による1,4-ジヨードベンゼンおよび4,4′-ジブロモビフェニルの直接二重カルベニル化は,オフ白色固体として,1,3-イミダゾリニウム塩[(SIPr)(C_6H_4)(SIPr)](I)_2(2)および[(SIPr)(C_6H_4)_2(SIPr)](Br)_2(3)をもたらした。KC_8による2および3の2電子還元により,結晶性固体として,それぞれKekuleジラジカル化合物[(SIPr)(C_6H_4)(SIPr)](4)および[(SIPr)(C_6H_4)_2(SIPr)](5)が得られた。構造パラメータとDFTとCASSCF計算は,4と5に対する閉殻一重項基底状態を示唆した。計算は,5(10.7kcal/mol)に対して非常に低い一重項-三重項エネルギーギャップΔE_S-Tを明らかにしたが,4(29.1kcal/mol)に対するΔE_S-Tはかなり大きかった。Copyright 2018 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 結晶度 ,  エネルギーギャップ ,  基底状態 ,  三重項 ,  *一重項 ,  構造パラメータ

分類 (2件)： 窒素複素環化合物一般  (CF07040G) ,  分子の電子構造  (BH05010Q)

物質索引 (2件)： 4,4′-ジブロモビフェニル ,  1,4-ジヨードベンゼン

タイトルに関連する用語 (2件)： N-複素環カルベン ,  誘導