92Rモノクローナル抗体はNSGマウス異種移植片におけるヒトCCR9+白血病細胞増殖を阻害する【JST・京大機械翻訳】

Somovilla-Crespo Beatriz; Martin Monzon Maria Teresa; Vela Maria; Corraliza-Gorjon Isabel; Santamaria Silvia; Garcia-Sanz Jose A.; Kremer Leonor; Kremer Leonor

文献

J-GLOBAL ID：201802271648368372 整理番号：18A1294204

92Rモノクローナル抗体はNSGマウス異種移植片におけるヒトCCR9+白血病細胞増殖を阻害する【JST・京大機械翻訳】

92R Monoclonal Antibody Inhibits Human CCR9⁺ Leukemia Cells Growth in NSG Mice Xenografts

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資料名：
巻： 9 ページ： 77 発行年： 2018年
JST資料番号： U7074A ISSN： 1664-3224 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：スイス (CHE) 言語：英語 (EN)

CCR9は,ヒトCCR9+-T細胞急性リンパ芽球性白血病の治療のための興味深い標的として,その発現は胸腺における未成熟細胞,小腸における浸潤白血球,および成熟循環Tリンパ球の小画分に限定されるので,興味深い標的である。新しいマウスmAb(IgG2aイソ型)の92Rを,免疫原としてhCCR9のAアイソフォームを用いて上昇させた。その最初の特性化は,受容体結合のために以前に記述された91R mAbと競合するCCR9 N末端ドメインへの高い親和性と結合することを示す。92RはTおよびB細胞欠損Rag2-/-マウスにおいてヒトCCR9+腫瘍増殖を阻害する。in vitroアッセイは,in vivoでの作用機序として,補体依存性細胞毒性と抗体依存性細胞仲介細胞毒性を示唆した。予想外に,92RはNKと補体活性の低下を伴うモデルにおいても腫瘍増殖を強く阻害し,食作用またはアポトーシスを含む他の機構も92R仲介腫瘍除去に役割を果たしている可能性があることを示唆した。まとめると,これらのデータは免疫系の日和見的性質の仮説を強化するのに寄与する。Copyright 2018 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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著者キーワード (5件)： , , , ,

免疫療法薬・血液製剤の基礎研究 , 遺伝子操作 , 腫ようの実験的治療 , 抗原・抗体・補体の生産と応用

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