キラルな分子内けい素-硫黄Lewis対の触媒骨格の精密化  シクロヘキサ-1,3-ジエンおよびカルコン誘導体のDiels-Alder反応におけるエナンチオ選択性の改善【JST・京大機械翻訳】

Shaykhutdinova Polina; Kemper Sebastian; Oestreich Martin

文献

J-GLOBAL ID：201802271781906869 整理番号：18A1251237

キラルな分子内けい素-硫黄Lewis対の触媒骨格の精密化シクロヘキサ-1,3-ジエンおよびカルコン誘導体のDiels-Alder反応におけるエナンチオ選択性の改善【JST・京大機械翻訳】

Refinement of the Catalyst Backbone of Chiral Intramolecular Silicon-Sulfur Lewis Pairs: Improved Enantioselectivity in the Diels-Alder Reaction of Cyclohexa-1,3-diene and Chalcone Derivatives

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巻： 2018 号： 23 ページ： 2896-2901 発行年： 2018年
JST資料番号： W1026A ISSN： 1434-193X CODEN： EJOCFK 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：ドイツ (DEU) 言語：英語 (EN)

軸性キラル,硫黄安定化ケイ素カチオンのファミリーの調製とNMR分光特性化を報告した。これらのケイ素Lewis酸を,シクロヘキサ-1,3-ジエンおよび代表的カルコン誘導体の困難なエナンチオ選択的Diels-Alder反応における触媒として適用した。これらの触媒における関連する構造要素のより良い理解を得るために,それらのシレピン骨格とアリールチオエーテル基を系統的に修飾した。これらの努力により,カルコンに対して53%eeを誘導し,より妨害された誘導体に対して65%eeさえも改善された触媒が得られた。これらのシクロヘキサン-1,3-ジエンDiels-Alder反応は選択的である。しかしながら,対応するシクロペンタジエンDiels-Alder反応はエナンチオ誘導を伴わないexo環状付加物を優先的に生成した。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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その他の触媒 , 反応の立体化学

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