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J-GLOBAL ID：201802271805824562   整理番号：18A1241619

新規プロテアソーム阻害剤とヒストンデアセチラーゼ阻害剤:骨髄腫治療の進歩【JST・京大機械翻訳】

Novel Proteasome Inhibitors and Histone Deacetylase Inhibitors: Progress in Myeloma Therapeutics

著者 (1件)： Chhabra Saurabh (Division of Hematology/Oncology, Department of Medicine, Medical College of Wisconsin, 9200 W Wisconsin Ave, Milwaukee, WI 53226, USA)
資料名： Pharmaceuticals (Web)  (Pharmaceuticals (Web))
巻： 10  号： 2  ページ： 40  発行年： 2017年 
JST資料番号： U7257A  ISSN： 1424-8247  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 非折畳み蛋白質応答はミスフォールド蛋白質の検出とそれらの処理の協調に関与し,細胞のホメオスタシスを維持するために必要である。複数骨髄腫細胞は大量の免疫グロブリンを分泌し,蛋白質はシャペロン系により正しく折畳まれる必要がある。この過程が失敗すると,ミスフォールド蛋白質は細胞の2つの主要な廃棄物処理システムにより除去されなければならない。これらの系のどちらかの遮断は,細胞質および細胞死における免疫グロブリンおよび他の毒性蛋白質の蓄積をもたらす。プロテアソーム阻害剤(PI)によるプロテアソームの同時阻害とヒストンデアセチラーゼ阻害剤(HDACi)は骨髄腫細胞系における細胞毒性の相乗的増加をもたらす。本レビューは,複数骨髄腫(MM)における第二世代PIとHDACiの作用機序の概観を提供し,これらの薬剤で現在観察されている臨床結果と,2つのクラスにおける異なる薬剤の潜在的治療効果を評価する。第二世代のPIは,有効性の増加,非標的効果としての神経毒性の減少,及びそれらの異なる化学構造,作用機序及び生物学的性質のためボルテゾミブに対する耐性を克服する利点を提供する。本レビューで論じた臨床開発における抗骨髄腫活性を有するHDACiは,ボリノスタット,パノビノスタット,および選択的HDAC6阻害剤,リコリノスタットを含んでいる。Copyright 2018 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ホメオスタシス ,  細胞毒性 ,  臨床試験 ,  *治療法 ,  多発性骨髄腫 ,  免疫グロブリン ,  *プロテアソーム ,  細胞死 ,  タンパク質 ,  シャペロンタンパク質 ,  酵素阻害剤
準シソーラス用語： *阻害剤 ,  *ミエローマ ,  *ヒストンデアセチラーゼ阻害剤 ,  *プロテアソーム阻害剤 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： 多発性骨髄腫 ,  プロテアソーム阻害剤 ,  ヒストンデアセチラーゼ阻害剤 ,  骨髄腫における臨床試験

分類 (2件)： 血液の腫よう  (GK04000M) ,  腫ようの薬物療法  (GE03032C)

物質索引 (1件)： パノビノスタット

引用文献 (206件)：

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• Nencioni, A.; Grunebach, F.; Patrone, F.; Ballestrero, A.; Brossart, P. Proteasome inhibitors: antitumor effects and beyond. Leukemia 2007, 21, 30-36.

タイトルに関連する用語 (4件)： プロテアソーム阻害剤 ,  ヒストンデアセチラーゼ阻害剤 ,  骨髄腫 ,  治療