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J-GLOBAL ID:201802271910192528   整理番号:18A0485450

白金処理した局所進行性または転移性尿路上皮癌におけるAtezolizumab:レジメンの事前数による転帰【Powered by NICT】

Atezolizumab in Platinum-treated Locally Advanced or Metastatic Urothelial Carcinoma: Outcomes by Prior Number of Regimens
著者 (17件):
資料名:
巻: 73  号:ページ: 462-468  発行年: 2018年 
JST資料番号: A0910B  ISSN: 0302-2838  CODEN: EUURAV  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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プラチナに基づく化学療法後に進行した転移性尿路上皮癌(mUC)患者はいくつかの治療選択肢と均一に予後不良を持っていた。Atezolizumab(抗プログラム死リガンド1)はIMvigor210,第2相単一アーム,二コホート研究に基づくシスプラチン不適格とプラチナ製剤で治療したmUC米国で承認された。前処理mUC患者における全身療法の前の線の数によるatezolizumabの有効性と安全性を評価すること。IMvigor210中または2014年5月と2014年11月 70国際サイトで白金ベース療法後の進行とmUC患者315名を登録した。重要な試験対象患者基準は年齢≧18歳,クレアチニンクリアランス≧30ml/min,Eastern Cooperative Oncology Group一般状態_not@@@_001を含み,治療の事前線の限界であった。本コホートの患者は臨床的利益の損失まで3週毎に静脈内atezolizumab1200mgを投与した。中枢評価応答評価基準では固形腫瘍v1.1客観的反応率(ORR),応答期間の中央値,全生存(OS),及び有害事象は前処理により評価した。サブグループの間の潜在的相違がログランク(OS)とカイ二乗(ORRおよび有害事象周波数)試験を用いて評価した。三百十名の患者は有効性と安全性評価(追跡期間中央値21か月)。客観的反応およびOS延長は,すべての事前サブグループ間の発生応答期間の中央値は最もサブグループでは得られなかった。前全身mUC療法(初回サブグループ)のない患者では,ORRは25%(95%信頼区間:14 38)であり,OS中央値は9.6か月(95%信頼区間:5.9 15.8)であった。治療線では,効果や有害反応に有意差は認められなかった。Atezolizumabを評価し治療のすべての線を横切るmUCの既治療患者における同等の有効性と安全性を示した。ブラチナ製剤主体治療後に進行した転移性尿路上皮癌患者における前処理の影響を調べた。どれだけ多くの治療法は患者が受けていたもAtezolizumab活性と許容できる。ClinicalTrials.gov,NCT02108652。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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腫ようの薬物療法  ,  抗腫よう薬の臨床への応用 
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