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J-GLOBAL ID：201802271984977337   整理番号：18A0334231

植物由来フラボンアピゲニン:治療抵抗性前立腺癌に対する有望な活性を有する小分子【Powered by NICT】

Plant-derived flavone Apigenin: The small-molecule with promising activity against therapeutically resistant prostate cancer

著者 (1件)： Ganai Shabir Ahmad (Department of Biotechnology, University of Kashmir, Srinagar, Jammu and Kashmir, 190006, India)
資料名： Biomedicine & Pharmacotherapy  (Biomedicine & Pharmacotherapy)
巻： 85  ページ： 47-56  発行年： 2017年 
JST資料番号： A0845C  ISSN： 0753-3322  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 前立腺癌は米国では男性の癌関連死亡の第二の主要原因である。実装証拠は前立腺癌の病態生理における後成的修飾は重要な役割を果たすことを示唆する。ヒストンデアセチラーゼ(HDAC)は,前立腺癌の進行との強いクロストークを持ち,腫瘍抑制のための様々な遺伝子を調節する。異常発現はいくつかの癌に関与しているとしてHDACは抗腫瘍薬と治療のための顕著な分子標的として出現している。ヒストンデアセチラーゼ阻害剤(HDACi),小分子HDACを妨害することは,それらが疾患シグナル伝達を減衰させるための変化したアセチル化ホメオスタシスを調整として好都合である化学療法剤である。20以上のHDACiは臨床試験に入っていると4は多発性骨髄腫を含む異なる血液学的悪性疾患を治療するためのFDA承認を得るによる旅行を横断した。治療利点にもかかわらず,合成HDACiは心房細動のような有害な副作用を引き起こし,その適用性に関する懸念を提起した。これらの事実を考慮して本論文では,植物由来のHDAC阻害剤アピゲニンおよび前立腺癌治療におけるそのすばらしい役割に焦点を当てた。さらに,種々の前立腺癌モデルにおけるアピゲニン誘発アポトーシスを明らかにした。定義された阻害剤はHDAC抑制のような複数の機構によりこれらのモデルにおけるアポトーシスシグナル伝達を引き起こし,抗アポトーシス蛋白質のレベルは減少している。重要なことに,アピゲニンはNF-κBシグナル伝達を阻害すると治療効果をもたらすためのその調節された遺伝子産物を減少させる。さらに,アピゲニンはコンビナトリアル療法の相乗的効果を示し,従来の治療法に抵抗性前立腺癌モデルでもアポトーシスを誘導する。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： NFκB ,  *治療法 ,  ホメオスタシス ,  病態生理 ,  抗腫瘍薬 ,  男性 ,  ヒストンデアセチラーゼ ,  遺伝子 ,  アポトーシス ,  多発性骨髄腫 ,  臨床試験 ,  *前立腺腫瘍 ,  酸素複素環化合物 ,  多価フェノール ,  フラボノイド ,  芳香族縮合化合物 ,  ヒドロキシケトン
準シソーラス用語： 阻害剤 ,  ヒストンデアセチラーゼ阻害剤 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： アピゲニン ,  HAT ,  HDACs ,  HDACi ,  前立腺癌 ,  フラボノイド

分類 (2件)： 酵素製剤・酵素阻害剤の基礎研究  (GW21010W) ,  抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A)

物質索引 (1件)： アピゲニン

タイトルに関連する用語 (5件)： 植物 ,  治療抵抗性 ,  前立腺癌 ,  活性 ,  小分子