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J-GLOBAL ID:201802272144986862   整理番号:18A0654833

リジン特異的脱メチル化酵素1は膵臓癌Panc1細胞におけるE3ユビキチンリガーゼのp16への抑制作用を増強する。【JST・京大機械翻訳】

The effect of lysine-specific demethylase 1 on E3 ligase repressing p16 transcription in pancreatic cancer cells
著者 (6件):
資料名:
巻: 34  号: 11  ページ: 1922-1924  発行年: 2017年 
JST資料番号: C2337A  ISSN: 1001-9030  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:膵臓癌Panc1細胞におけるヒストンリジンメチル化酵素1(LSD1)によるE3ユビキチンリガーゼ(Ring1B)の癌抑制遺伝子p16の転写及び発現作用への影響を観察する。方法:短いヘアピンRNA(shRNA)を用いて、それぞれPanc1細胞中にRing1B(反復2組をshRing1 B#1、#2)とLSD1遺伝子(shLSD1#1、#2)をノックアウトし、未ノックアウト組はshLucであった。リアルタイム定量的逆転写ポリメラーゼ連鎖反応(RT-qPCR)とウエスタンブロット法を用いて,LSD1,Ring1Bとp16遺伝子の発現を検出した。その後、プラスミドを過剰発現させ、Ring1Bを発現させ、LSD1遺伝子をノックアウトし、Panc1細胞p16の発現を測定した。【結果】Ring1B遺伝子ノックアウト後のRT-qPCRの結果は,p16 mRNAの転写が増加したことを示した。shRing1 B#1,shRing1B#2(4.613±0.416,4.615±0.224)はshLuc(1.010±0.032)より高かった(P=0.000)。ウエスタンブロット法により,Ring1B遺伝子ノックアウト群におけるp16蛋白質の発現が増加したことが示された。LSD1遺伝子ノックアウト後,p16 mRNA転写と蛋白質発現は増加した。shLSD1#1、shLSD1#2群とshLuc群の対応する数値はそれぞれ4.704±0.503、3.885±0.011と1.008±0.027(P=0.005)、Ring1B過剰発現のPanc1細胞(Ring1B群)であった。LSD1ノックアウト群のshLSD1+vector群(5.893±0.986)は,対照群におけるshLuc+vector群(1.010±0.201)より高かった。shLSD1+Ring1B群(0.695±0.031)はshLuc+Ring1B群(0.156±0.016)より高かった(P=0.001)。結論:LSD1はRing1Bと相乗作用し、膵臓癌p16の転写発現の抑制に関与している。LSD1は,Ring1Bによってp16転写を阻害することができた。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
細胞生理一般  ,  腫ようの化学・生化学・病理学 

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