抄録/ポイント：
抄録/ポイント
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【目的】根端部組織の再生における種子細胞として,根端部の歯乳頭幹細胞(SCAP)は,幹細胞に基づく根端組織再生のために使用されると考えられている,そして,それは,幹細胞によって再生されていると考えられている。本論文では、異なる力値の機械的伸張応力がヒトSCAPの増殖、分化潜在力に与える影響を検討する。方法:組織酵素消化法及び限外希釈法によりヒトSCAPを分離、培養し、同定を行った。細胞に対する機械的引張応力の大きさの違いにより、実験を150、200、250 gの群に分け、また空白対照群(未処理の処理)を設けた。MTT法を用いて、異なる大きさの静的機械的伸張ストレス刺激によるSCAPの増殖活性への影響を測定した。SCAPにおける骨形成/分化関連蛋白質(ALP,OSX,DSP)発現の変化と異なるサイズの静的機械的伸張ストレス下でのSCAP小胞体ストレス分子シャペロンGRP78の発現を,ウエスタンブロット法により検出した。結果:SCAP細胞は3週間の骨形成誘導後にアリザリンレッド染色を行い、顕微鏡下で塊状鉱化結節の出現を認め、SCAP細胞は2週間の脂肪誘導後にオイルレッドO染色を行った。SCAP細胞表面抗原の表現型は,フローサイトメトリーによって検出された;そしてそれは,赤血球における脂質滴の発現があることを示している。SCAPはCD31(2.46%、内皮細胞マーカー)とCD45(0.07%、造血幹細胞マーカー)に対して陰性発現を呈し、CD90(99.89%、間質細胞標識)とSTRO-1(15.21%、幹細胞標識)に対して陽性発現を示した。150gの群と比較して,200gの負荷群における機械的伸張ストレスの2日目に,SCAPの増殖能力は有意に減少した(P<0.05)。250gの負荷群の機械的引張応力の第2、3、4、5日目に、SCAPの増殖能力は著しく低下した(P<0.05)。200gの群と比較して,250gの負荷群における機械的引張応力の2,3,4,5日目に,SCAPの増殖能力は有意に減少した(P<0.05)。引張応力の5日目に,対照群と比較して,150g群,200g群および250g群における骨形成分化関連蛋白質ALPおよびOSXおよびDSPの発現は,有意に増加した(P<0.05)。150g群と比較して,200g群におけるALPとOSXの発現には有意差はなかった(P>0.05)が,DSPの発現は有意に増加した(P<0.05)。250g群におけるALP,OSX,およびDSPの発現は,有意に減少した(P<0.05)。200gの群と比較して,250gの群におけるALP,OSX,およびDSPの発現は,有意に減少した(P<0.05)。引張応力の5日目に,GRP78発現は,対照群(0.279±0.085)と比較して,有意に増加した(P<0.05)。150,200,250g群におけるGRP78発現(1.085±0.128,1.289±0.076,0.810±0.067)は,有意に増加した(P<0.05)。【結論】機械的引張応力は,ヒト歯根根の乳頭幹細胞の増殖と骨形成/象牙質分化に対して重要な役割を果たす可能性がある。小胞体ストレスは機械的伸張ストレス下でのSCAP骨形成/分化過程に関与し、SCAP骨形成/歯分化を促進した。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
