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J-GLOBAL ID:201802272268107390   整理番号:18A0105118

サイレンシング情報調節因子1経路は,リポ多糖類によって誘発される心筋細胞の炎症反応とアポトーシスを抑制する。【JST・京大機械翻訳】

Bakuchiol ameliorates LPS-induced cardiomyocyte inflammation and apoptosis via SIRT1 pathway
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資料名:
巻: 15  号:ページ: 174-178,184  発行年: 2017年 
JST資料番号: C3159A  ISSN: 1672-1403  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】リポ多糖類(LPS)によって誘発されたSDラットの心筋細胞炎症反応モデルに及ぼすリポ多糖類(BAK)の効果とその分子機構を研究する。方法:SDラット心筋細胞を1μM、5μM又は10μMのBAKで4h培養した後、LPS(100ng/ml)で12h培養し、炎症性心筋細胞損傷を引き起こした。心筋細胞の生存率をCCK8によって測定し,心筋細胞のアポトーシスをTUNELによって検出し,TNF-αとIL-1のレベルをELISAによって検出し,SIRT1,Bax,およびBcl-2の発現をウェスタンブロット法によって検出した。サイレンシング情報調節因子1(SIRT1)阻害剤EX527を用いて、この過程におけるSIRT1シグナル伝達経路の作用を観察する。結果:LPS処理は心筋細胞の炎症性腫瘍壊死因子αとインターロイキン-1の放出を誘導でき(P<0.05 vs control群)、心筋細胞の活力を低下させ、アポトーシスを促進させた。蛋白質レベルはSIRT1発現を抑制し,Bcl2は下方制御された。Baxのアップレギュレーション(P<0.05 vs control)は,1μM,5μMおよび10μMのBAKの前処理は,炎症性因子の放出を阻害し,心筋細胞の活性を改善し,SIRT1発現を上方制御し,Bcl2発現を増加させた。心筋細胞アポトーシスを抑制し、SIRT1阻害剤EX527は上述の抗炎症及び抗アポトーシス作用を顕著に抑制できる。結論:BAKは,SIRT1シグナル伝達経路を活性化することによって,LPSによって誘発されたラット心筋細胞の炎症反応を軽減することができる。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
免疫反応一般  ,  細胞生理一般  ,  消炎薬の基礎研究 

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