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J-GLOBAL ID：201802272289426498   整理番号：18A0289245

非受容体型,プロリンに富む蛋白質チロシンキナーゼ2(Pyk2)は川崎病のための潜在的な治療標的である【Powered by NICT】

Non-receptor type, proline-rich protein tyrosine kinase 2 (Pyk2) is a possible therapeutic target for Kawasaki disease

著者 (12件)： Suzuki Chinatsu (Department of Pediatric Cardiology and Nephrology, Graduate School of Medical Science, Kyoto Prefectural University of Medicine, Japan) ,  Nakamura Akihiro (Department of Pediatric Cardiology and Nephrology, Graduate School of Medical Science, Kyoto Prefectural University of Medicine, Japan) ,  Miura Noriko (Laboratory for Immunopharmacology of Microbial Products, School of Pharmacy, Tokyo University of Pharmacy and Life Sciences, Japan) ,  Fukai Kuniyoshi (Department of Cardiovascular Medicine, Graduate School of Medical Science, Kyoto Prefectural University of Medicine, Japan) ,  Ohno Naohito (Laboratory for Immunopharmacology of Microbial Products, School of Pharmacy, Tokyo University of Pharmacy and Life Sciences, Japan) ,  Yahata Tomoyo (Department of Pediatric Cardiology and Nephrology, Graduate School of Medical Science, Kyoto Prefectural University of Medicine, Japan) ,  Okamoto-Hamaoka Akiko (Department of Pediatric Cardiology and Nephrology, Graduate School of Medical Science, Kyoto Prefectural University of Medicine, Japan) ,  Fujii Maiko (Department of Pediatric Cardiology and Nephrology, Graduate School of Medical Science, Kyoto Prefectural University of Medicine, Japan) ,  Yoshioka Ayako (Department of Pediatric Cardiology and Nephrology, Graduate School of Medical Science, Kyoto Prefectural University of Medicine, Japan) ,  Kuchitsu Yuki (Department of Pediatric Cardiology and Nephrology, Graduate School of Medical Science, Kyoto Prefectural University of Medicine, Japan) ,  Ikeda Kazuyuki (Department of Pediatric Cardiology and Nephrology, Graduate School of Medical Science, Kyoto Prefectural University of Medicine, Japan) ,  Hamaoka Kenji (Department of Pediatric Cardiology and Nephrology, Graduate School of Medical Science, Kyoto Prefectural University of Medicine, Japan)
資料名： Clinical Immunology  (Clinical Immunology)
巻： 179  ページ： 17-24  発行年： 2017年 
JST資料番号： A1154A  ISSN： 1521-6616  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 川崎病(KD)は,その病因は不明のままである小児血管炎である。KDのマウスモデルを用いた実験的研究に基づいて,ここではプロリンに富む蛋白質チロシンキナーゼ2(Pyk2)は,KDのようなマウス血管炎の発症に重要な役割を果たすことを報告する。KDのマウスモデルはCandida albicans水溶性画分(CAWS)を投与によって調製した。CAWS処理WTマウスとは異なり,CAWS処理Pyk2ノックアウト(Pyk2KO)マウスは,明らかな血管炎を発症しなかった。は強力な血管新生抑制活性を持ち,MIG/CXCL9とIP-10/CXCL10の持続的増加はCAWS処理Pyk2KOマウスで観察された。,これらのケモカインの発現を負調節する,STAT3のCAWS誘導活性化は,Pyk2KOマウス由来マクロファージにおける減弱した。本研究では,Pyk2の欠損はKDのような実験的血管炎を抑制し,おそらく血管新生とCXCL9およびCXCL10依存干渉によることを示唆した。Pyk2KOマウスは致死的表現型を示さないので,Pyk2はKDに対する有望な治療分子標的であるかもしれない。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *チロシンキナーゼ ,  表現型 ,  ケモカイン ,  *受容体 ,  マクロファージ ,  *川崎病 ,  子供 ,  血管新生 ,  血管炎 ,  病因 ,  鵞口瘡カンジダ ,  *治療法 ,  CAWS ,  マウスモデル ,  *高プロリン性チロシンキナーゼ2 ,  微生物 ,  酵母 ,  不完全菌類 ,  不完全酵母菌類

著者キーワード (4件)： 川崎病 ,  血管炎 ,  Pyk2 ,  IP-10

分類 (4件)： 小児に特有の疾患  (GC08020M) ,  免疫療法薬・血液製剤の基礎研究  (GW22010D) ,  循環系の臨床医学一般  (GJ01030V) ,  小児科学一般  (GC08010B)

タイトルに関連する用語 (6件)： 受容体 ,  プロリン ,  蛋白質チロシンキナーゼ ,  PYK2 ,  川崎病 ,  治療標的