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J-GLOBAL ID：201802272291176987   整理番号：18A0349310

ドナー-レシピエントHLAミスマッチを用いた排除を伴う肺移植レシピエントにおけるドナー細胞遊離DNAの迅速な検出【Powered by NICT】

Rapid detection of donor cell free DNA in lung transplant recipients with rejections using donor-recipient HLA mismatch

著者 (8件)： Zou Jun (Department of Laboratory Medicine, University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, TX 77030, USA) ,  Duffy Brian (HLA Laboratory, Barnes-Jewish Hospital, St. Louis, MO 63110, USA) ,  Slade Michael (Department of Medicine, Washington University School of Medicine, St. Louis, MO 63110, USA) ,  Young Andrew Lee (Department of Pediatrics, Division of Hematology and Oncology, Washington University School of Medicine, Saint Louis, MO, USA) ,  Young Andrew Lee (Center for Genome Sciences and Systems Biology, Washington University School of Medicine, Saint Louis, MO, USA) ,  Steward Nancy (Department of Surgery, Washington University School of Medicine, St. Louis, MO 63110, USA) ,  Hachem Ramsey (Department of Medicine, Washington University School of Medicine, St. Louis, MO 63110, USA) ,  Mohanakumar T. (Norton Thoracic Institute Research Laboratory, St. Joseph’s Hospital & Medical Center, Phoenix, AZ 85013, USA)
資料名： Human Immunology  (Human Immunology)
巻： 78  号： 4  ページ： 342-349  発行年： 2017年 
JST資料番号： E0289B  ISSN： 0198-8859  CODEN： HUIMDQ  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 気管支鏡検査と経気管支肺生検は現在,ヒト肺移植(LTx)後の急性拒絶反応の検出のための金標準。しかし,これら監視法は高価で,侵襲性。今まで,ヒト肺移植後の拒絶反応の初期段階を検出するための臨床的有用性を示すいくつかの新しい方法である。を最適化し,肺同種移植片拒絶反応の早期バイオマーカーとして使用できることをドナー由来循環細胞遊離DNA(DcfDNA)を定量化するための新しい方法を検証し技術的。法は,各プローブは,ヒト白血球抗原(HLA)対立遺伝子のユニークな配列を特異的に標的とするプローブのパネルの初期開発を含んでいる。移植後,ドナー/レシピエント特異的プローブは豊富な過剰レシピエントDNA背景のDcfDNAの微量を正確に追跡するために不整合HLA遺伝子座に基づいて選択,続いて定量アッセイとして用いられた液滴ディジタルPCR(ddPCR)である。注目される平均偽陽性率は800,000分子当たり約1であった。直列,cfDNAのドナー画分を表す2倍希釈cfDNAはレシピエントcfDNAを表すcfDNAの一定レベルに維持した。添加cfDNAの割合を測定し,定量的直線性は七個の直列希釈cfDNA試料にわたって認められた。全cfDNAの0.2%をcfDNAの小部分を測定することができた。続いて,生検で急性拒絶反応,閉塞性細気管支炎症候群(BOS)または安定群に分け18LTxレシピエントのパイロットセットに本法を適用した。連続血漿試料は総cfDNA上DcfDNAの割合を同定した。DcfDNAのレベルは急性拒絶反応(10.30±2.80, n=18)と診断された患者からの安定であることを(1.71±0.50, n=24)と比較してまたはBOS患者(2.52±0.62, n=20)から有意に上昇した。結論として,著者らは一次臨床検体におけるDcfDNAアッセイ,DcfDNAは急性肺同種移植片拒絶反応の早期非侵襲的バイオマーカーとして用いることができることを示すを定量化するためのディジタルPCRの適用可能なことを示す結果を提示した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： バイオマーカー ,  生検 ,  ヒト ,  プローブ ,  *DNA【核酸】 ,  *ドナー ,  *肺移植 ,  血漿 ,  最適化 ,  拒絶反応 ,  患者 ,  ヒト白血球抗原 ,  対立遺伝子
準シソーラス用語： 同種移植拒絶 ,  急性拒絶反応 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 肺移植 ,  HLA ,  急性拒絶反応 ,  ドナー細胞遊離DNA ,  液滴デジタルPCR

分類 (3件)： 移植免疫  (ED03020E) ,  血液の腫よう  (GK04000M) ,  呼吸器の診断  (GI02000S)

タイトルに関連する用語 (8件)： ドナー ,  HLA ,  ミスマッチ ,  排除 ,  肺 ,  移植レシピエント ,  ドナー細胞 ,  DNA