B7-H6遺伝子に対するB型肝炎ウイルスX蛋白質の活性化作用【JST・京大機械翻訳】

Zou Yong; Yang Xiaoan; Zheng Changlong; Pan Xingfei; Xu Qihuan

文献

J-GLOBAL ID：201802272458479816 整理番号：18A1582012

B7-H6遺伝子に対するB型肝炎ウイルスX蛋白質の活性化作用【JST・京大機械翻訳】

Hepatitis B virus X protein promotes B7-H6 gene activation

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資料名：
巻： 32 号： 3 ページ： 255-258 発行年： 2018年
JST資料番号： C2338A ISSN： 1003-9279 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：中国 (CHN) 言語：中国語 (ZH)

【目的】B7-H6遺伝子の活性化に及ぼすB型肝炎ウイルスX蛋白質(HBx)の効果を調査する。方法:ヒトゲノムDNAをテンプレートとし、ポリメラーゼ鎖反応(polymerasechainreaction,PCR)により約2.2KbB7-H6遺伝子プロモーターDNA断片を獲得した。増幅産物をKpnIとHindIIIの二重酵素消化後にpGL3-Basicに挿入し、二重ルシフェラーゼレポーター遺伝子pGL3-B7-H6を構築し、シークエンシングが正しい後、それぞれHBVウィルス蛋白S、CとXの真核発現プラスミドpCMV-HBs、pCMV-HBsとpCMV-B7-H6を配列し、それぞれpCMV-HBsとpCMV-B7-H6の真核細胞発現プラスミドpCMV-HBsとpCMV-HBsを発現させ、それぞれPCRとPCRにより、HBVウィルス蛋白S、CとXの真核細胞発現プラスミドpCMV-HBs、pCMV-HBsとpCMV-B7-H6を発現させ、それぞれ、HBVウィルス蛋白S、CとXの真核発現プラスミドpCMV-HBsとpCMV-B7-H6を構築した。HepG2細胞をpCMV-HBcとpCMV-HBxで共形質移入し,ルシフェラーゼ活性の変化を検出し,pCMV-HBxプラスミドとpGL3-B7-H6をHepG2細胞へ共トランスフェクションした。B7-H6蛋白質発現をウエスタンブロットによって検出した。結果:本研究でクローンしたB7-H6遺伝子プロモーター断片配列はGenBankの記録と一致し、pGL3-B7-H6の構築に成功した。pGL3-B7-H6プロモータープラスミドでトランスフェクションしたHepG2細胞のルシフェラーゼ活性は,空ベクターpGL3-Basic群(5.24±1.25対1.12±0.31,P=0.005)より有意に高かった。pGL3-B7-H6プロモータープラスミドとpCMV-HBxプラスミドはHepG2細胞に共形質移入し、ルシフェラーゼ活性は対照グループより顕著に増加した(17.60±3.36vs.6.73±1.36、P=0.001)。Westernblot結果により、HBxタンパク質はB7-H6蛋白の発現を顕著に増強できることが明らかになった。結論:HBxタンパク質はB7-H6遺伝子プロモーターの転写活性を増強し、B7-H6蛋白の発現を促進する。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

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感染症・寄生虫症一般 , ウイルスの生化学 , 肝臓 , 消化器の疾患

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