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J-GLOBAL ID：201802272599206497   整理番号：18A0387788

TRPM8チャンネルにより仲介される巨大分子の細胞透過【Powered by NICT】

Cellular permeation of large molecules mediated by TRPM8 channels

著者 (11件)： McCoy Daniel D. (Neurobiology Section, University of Southern California, Los Angeles, CA 90089, United States) ,  McCoy Daniel D. (Molecular and Computational Biology Graduate Program, Department of Biological Sciences, University of Southern California, Los Angeles, CA 90089, United States) ,  Palkar Radhika (Neurobiology Section, University of Southern California, Los Angeles, CA 90089, United States) ,  Palkar Radhika (Neuroscience Graduate Program, University of Southern California, Los Angeles, CA 90089, United States) ,  Yang Yuening (Neurobiology Section, University of Southern California, Los Angeles, CA 90089, United States) ,  Yang Yuening (Molecular and Computational Biology Graduate Program, Department of Biological Sciences, University of Southern California, Los Angeles, CA 90089, United States) ,  Ongun Serra (Neurobiology Section, University of Southern California, Los Angeles, CA 90089, United States) ,  Ongun Serra (Molecular and Computational Biology Graduate Program, Department of Biological Sciences, University of Southern California, Los Angeles, CA 90089, United States) ,  McKemy David D. (Neurobiology Section, University of Southern California, Los Angeles, CA 90089, United States) ,  McKemy David D. (Molecular and Computational Biology Graduate Program, Department of Biological Sciences, University of Southern California, Los Angeles, CA 90089, United States) ,  McKemy David D. (Neuroscience Graduate Program, University of Southern California, Los Angeles, CA 90089, United States)
資料名： Neuroscience Letters  (Neuroscience Letters)
巻： 639  ページ： 59-67  発行年： 2017年 
JST資料番号： W0118A  ISSN： 0304-3940  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 最も膜チャンネルである小イオンを通過できる唯一のが,ある種の非選択的陽イオンチャンネルは最近大きな陽イオンを透過する能力を持つことが示されている。大きな分子透過の基礎となる機構は不明であるが,この特性は,神経伝導遮断薬のような熱ゲート一過性受容体電位(TRP)チャンネルTRPV1を発現する疼痛センシングニューロン(侵害受容体)の特異的サブセットを標的分子への薬理学的に利用されてきた。しかし,寒冷刺激TRPM8の主要メディエーターである細胞膜を通る透過巨大分子を仲介できるかどうかは明確ではなく,TRPM8陽性神経は同様に標的化できないことを示唆した。TRPM8チャンネルを発現する異種細胞と感覚ニューロンの両方は大きな蛍光カチオンPo Pro3の浸透を可能にすることを示す。Po Pro3流入はTRPM8 スペシフ酸きっ抗作用とチャンネル活性は脱感作時に阻止された。強力なアゴニストWS12の影響をTRPM8 スペシフ酸し,TRPM8チャンネルにより仲介される染料取込はTRPV1で観察されたものと類似していた。最後に,著者らは,TRPV1と同様に,TRPM8チャネルの活性化は細胞不透過性ナトリウムチャンネル遮断薬の細胞内取込を標的とする手段として用いることができることを見出した。TRPM8チャンネルを発現する神経細胞株では,電位依存性ナトリウム電流は細胞不透過性,荷電リドカイン誘導体QX 314およびWS12の存在下で阻害された。これらの結果は,大きなカチオンの透過を促進する体性感覚TRPチャンネルの能力もTRPM8を含んでいることを示し,それにより冷痛を変化させるための新しいアプローチもTRPM8陽性感覚ニューロンにおける伝導ブロックを介して使用できることを示唆した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 知覚神経 ,  拮抗作用 ,  薬理学 ,  神経伝導 ,  蛍光 ,  侵害受容体 ,  カチオン ,  疼痛 ,  脱感作 ,  細胞膜 ,  ニューロン ,  ターゲティング ,  *チャネル
準シソーラス用語： TRPV1 ,  *TRPM8 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： TRPM8 ,  チャネル ,  透過 ,  Qx314 ,  冷 ,  痛み

分類 (1件)： 細胞膜の輸送  (EF04020R)

タイトルに関連する用語 (6件)： TRPM8 ,  チャンネル ,  仲介 ,  巨大分子 ,  細胞 ,  透過