膵臓癌遺伝子治療のための非ウイルスベクターと光化学インターナリゼーションにより改変されたTRAIL分泌ヒト間葉系幹細胞【JST・京大機械翻訳】

Han Jieun; Hwang Hee Sook; Na Kun

文献

J-GLOBAL ID：201802272672562883 整理番号：18A1645311

膵臓癌遺伝子治療のための非ウイルスベクターと光化学インターナリゼーションにより改変されたTRAIL分泌ヒト間葉系幹細胞【JST・京大機械翻訳】

TRAIL-secreting human mesenchymal stem cells engineered by a non-viral vector and photochemical internalization for pancreatic cancer gene therapy

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巻： 182 ページ： 259-268 発行年： 2018年
JST資料番号： C0964B ISSN： 0142-9612 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：イギリス (GBR) 言語：英語 (EN)

腫瘍壊死因子関連アポトーシス誘導リガンド(TRAIL)は,癌細胞アポトーシスを選択的に誘導する有望な治療蛋白質である。しかしながら,TRAILはその変性により低い安定性と短い半減期を示す。このため,幹細胞仲介遺伝子治療のためのTRAIL遺伝子のデリバリーを,非ウイルスベクター(より効率的ではないがより安全な方法)を用いて行った。非ウイルスベクターの限界を克服するために,光化学インターナリゼーション(PCI)を用いて,ヒト間葉系幹細胞(hMSC)からTRAILを分泌するトランスフェクション効率を増強した。癌治療のためのより効果的なアプローチを探求するために,ポリプレックスをTRAILプラスミド(pTRAIL)と分岐ポリエチレンイミン(bPEI)を用いて形成した。PCIはhMSCsにおけるポリプレックス封入を改善するために適用され,ホーミング効果を介して腫瘍における分泌のためにhMSCsへのTRAILのトランスフェクション効率を強化する。著者らは,PCI仲介ポリプレックス負荷が幹細胞におけるTRAIL発現を有意に増強し,ホーミング能力が癌標的化を拡大することを示した。異種移植マウスモデルは,レーザ照射下でのポリプレックス負荷hMSCs(pTRA/bPEI@hMSCs)が,非負荷ポリプレックスおよびpTRA/bPEI@hMSCsと比較して,有益な治療的抗腫瘍効果をもたらすことを示した。まとめると,PCI-pTRA/bPEI@hMSCsのデリバリーは,PCIシステムによるTRAILのトランスフェクション効率とhMSCsの腫瘍ホーミング特性を強化することにより,膵臓癌遺伝子療法における刺激的な潜在的治療を提供する。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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遺伝子操作 , 医用素材

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