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J-GLOBAL ID：201802272753625563   整理番号：18A0966866

びまん型および腸型胃癌の間のFGFR1-4発現の異なる臨床的意義【JST・京大機械翻訳】

Different clinical significance of FGFR1-4 expression between diffuse-type and intestinal-type gastric cancer

著者 (5件)： Inokuchi Mikito (Department of Gastrointestinal Surgery, Tokyo Medical and Dental University, Tokyo, Japan) ,  Murase Hideaki (Department of Gastrointestinal Surgery, Tokyo Medical and Dental University, Tokyo, Japan) ,  Otsuki Sho (Department of Gastrointestinal Surgery, Tokyo Medical and Dental University, Tokyo, Japan) ,  Kawano Tatsuyuki (Department of Gastrointestinal Surgery, Tokyo Medical and Dental University, Tokyo, Japan) ,  Kojima Kazuyuki (Department of Minimally Invasive Surgery, Tokyo Medical and Dental University, Tokyo, Japan)
資料名： World Journal of Surgical Oncology (Web)  (World Journal of Surgical Oncology (Web))
巻： 15  号： 1  ページ： 2  発行年： 2017年 
JST資料番号： U7227A  ISSN： 1477-7819  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 【背景】受容体チロシンキナーゼは多くの癌における腫瘍進行を促進するが,腫瘍学的活性化は拡散型胃癌(DGC)と腸型胃癌(IGC)の間で異なる。線維芽細胞成長因子受容体(FGFR)は1つのRTKで,以前に胃癌におけるFGFR1,2,3,および4の臨床的意義を報告した。本研究の目的は,DGCとIGCにおいて別々にFGFR1-4発現の臨床的意義を再評価することであった。【方法】109のDGCsと100のIGCCを含む腫瘍サンプルを,著者らの施設において2003年と2007年の間に胃切除を受けた患者から得た。FGFR1,2,3と4の発現レベルは,免疫組織化学的分析によって腫瘍で測定された。【結果】DGCにおいて,FGFR1,FGFR2またはFGFR4の高発現は,浸潤の深さ,リンパ節転移,病理学的ステージ,および遠隔転移または再発性疾患と有意に関連した。FGFR1,FGFR2またはFGFR4の高発現患者は,疾患特異的生存(DSS)が有意に低かった(それぞれp=0.009,p=0.001,p=0.023)。IGCにおいて,FGFR4発現のみが腫瘍進行に関連する因子およびより短いDSS(p=0.012)と有意に関連していた。結論:結論として,高FGFR4発現は,DGCおよびIGCの両方で腫瘍進行および生存と相関したが,FGFR1および2の高発現は,DGCのみで腫瘍進行および生存と相関した。Copyright 2018 The Author(s). All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： リンパ節転移 ,  再発 ,  受容体型チロシンキナーゼ ,  *FGF受容体 ,  患者 ,  免疫組織化学 ,  *胃腫瘍 ,  胃切除 ,  腫瘍 ,  線維芽細胞 ,  病理学
準シソーラス用語： FGF受容体4 ,  腫瘍進行 ,  *臨床評価 ,  *FGF受容体1 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： 線維芽細胞増殖因子受容体1 ,  線維芽細胞増殖因子受容体2 ,  線維芽細胞成長因子受容体3 ,  線維芽細胞増殖因子受容体4 ,  胃癌 ,  組織化学

分類 (1件)： 消化器の腫よう  (GH04000D)

引用文献 (46件)：

• World J Gastroenterol; Pathohistological classification systems in gastric cancer: diagnostic relevance and prognostic value; F Berlth, E Bollschweiler, U Drebber, AH Hoelscher, S Moenig; 20; 2014; 5679-84; 10.3748/wjg.v20.i19.5679; CR1;
• Pathol Oncol Res; Clinicopathological variation of Lauren classification in gastric cancer; YC Chen, WL Fang, RF Wang, CA Liu, MH Yang, SS Lo; 22; 2016; 197-202; 10.1007/s12253-015-9996-6; CR2;
• J Transl Med; Clinicopathological characteristics and prognostic analysis of Lauren classification in gastric adenocarcinoma in China; MZ Qiu, MY Cai, DS Zhang, ZQ Wang, DS Wang, YH Li; 11; 2013; 58; 10.1186/1479-5876-11-58; CR3;
• Gut; A comprehensive survey of genomic alterations in gastric cancer reveals systematic patterns of molecular exclusivity and co-occurrence among distinct therapeutic targets; N Deng, LK Goh, H Wang, K Das, J Tao, IB Tan; 61; 2012; 673-84; 10.1136/gutjnl-2011-301839; CR4;
• Gastric Cancer; Expression profiles of HER2, EGFR, MET and FGFR2 in a large cohort of patients with gastric adenocarcinoma; AK Nagatsuma, M Aizawa, T Kuwata, T Doi, A Ohtsu, H Fujii; 18; 2015; 227-38; 10.1007/s10120-014-0360-4; CR5;

タイトルに関連する用語 (5件)： 腸 ,  胃癌 ,  FGFR1 ,  発現 ,  臨床的意義