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J-GLOBAL ID:201802272907430561   整理番号:18A1071541

生物医学的子豚:鉄補給の有無による2つの年齢群の血液学と臨床化学パラメータの基準間隔の確立【JST・京大機械翻訳】

The biomedical piglet: establishing reference intervals for haematology and clinical chemistry parameters of two age groups with and without iron supplementation
著者 (9件):
資料名:
巻: 13  号:ページ: 23  発行年: 2017年 
JST資料番号: U7454A  ISSN: 1746-6148  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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【背景】生理学的およびゲノム的パターンにおけるブタとヒトの間の類似性,およびサイズと解剖学における大きな相関は,ブタを前臨床研究において非常に有用にする。新生児は新生児における先天性および遺伝性疾患のモデルを表すことができる。子豚は成体ブタと比較して臨床病理学的結果に有意差があることが知られている。したがって,成体実験室基準間隔は,子豚に適用することができない。本研究の目的は,2つの年齢の子ブタにおける血液学的および化学的変数を比較し,商業的雑種若ブタに対する年齢関連基準間隔を決定することであった。血液サンプルを,5-(P5)および30-(P30)日齢の子ブタに分割した130匹の動物から全身麻酔下で採取した。P30動物のみを出生後に非経口鉄で処理した。試料を自動血液学(ADVIA 2120)と化学分析器を用いて分析し,年齢関連基準間隔を計算した。【結果】RBC,HbおよびHCTの有意な高い値は,P5と比較してP30動物で観察され,MCVに対して反対の傾向があった。これらの結果はRBC再生過程の減少と血栓形成反応と関連していた。TSATとTIBCは,P5と比較してP30で有意に高かった。しかしながら,以前に報告された成体参照間隔と比較して,子ブタは鉄欠乏を残していた。結論:結論として,本論文は,新生児と30日齢ブタの間の臨床病理学的変数,および子ブタと成体ブタの間で起こる高い変動性を強調する。本研究は,3Rs原理により示唆されるように,正確な年齢での子豚に対する価値ある参照データを提供し,動物実験におけるReductionを改善する歴史的制御として将来に使用できる。Copyright 2018 The Author(s). All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (1件):
分類
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豚 
引用文献 (30件):
  • Pigs as a model for biomedical Sciences; The Genetics of the Pig; KN Kuzmuk, LB Schook; CAB International; 2011; 426-444; CR1;
  • Advances in Swine in Biomedical Research; ME Tumbleson, LB Schook; Plenum Press; 1996; CR2;
  • Genome Biol; A high utility integrated map of the pig genome; SJ Humphray, CE Scott, R Clark, B Marron, C Bender, N Camm; 8; 2007; R139; 10.1186/gb-2007-8-7-r139; CR3;
  • Regul Pept; Expression of endothelin-1 system in a pig model of endotoxic shock; M Forni, S Mazzola, LA Ribeiro, F Pirrone, A Zannoni, C Bernardini; 131; 2005; 89-96; 10.1016/j.regpep.2005.07.001; CR4;
  • Atherosclerosis; Pathogenetic role of hypercholesterolemia in a novel preclinical model of vascular injury in pigs; M Busnelli, A Froio, ML Bacci, M Giunti, MG Cerrito, R Giovannoni; 207; 2009; 384-390; 10.1016/j.atherosclerosis.2009.05.022; CR5;
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