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J-GLOBAL ID：201802272926794286   整理番号：18A0402291

特発性肺線維症における咳そうの病因と治療【Powered by NICT】

Etiology and treatment of cough in idiopathic pulmonary fibrosis

著者 (3件)： Vigeland Christine L. (Division of Pulmonary and Critical Care Medicine, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD, 21205, United States) ,  Hughes Andrew H. (Division of Pulmonary and Critical Care Medicine, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD, 21205, United States) ,  Horton Maureen R. (Division of Pulmonary and Critical Care Medicine, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD, 21205, United States)
資料名： Respiratory Medicine  (Respiratory Medicine)
巻： 123  ページ： 98-104  発行年： 2017年 
JST資料番号： T0256A  ISSN： 0954-6111  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 特発性肺線維症(IPF)は肺機能の絶え間ない瘢痕と損失をもたらす調節不全創傷治癒の進行性疾患である。主症状は労作と持続性乾性咳そう時呼吸困難である。IPF患者では,咳そうである厄介以上;はクオリティオブライフに有意な負の影響を持っており,疾患重症度と進行のマーカーである。IPFにおける咳の病因は不明であるが肺の構築の乱れ,咳そう反射の感受性増加,気道炎症や粘液産生とクリアランスにおけるに起因する可能性がある。もぜん息,胃食道逆流症,上気道咳嗽症候群,および投薬のような他の一般的な病因によるIPF咳と咳の間の重複があるかもしれない。は特異的にIPFのため治療を承認されておらず,IPFに対する最近承認された薬は咳で評価されていない。IPF咳の治療に焦点を当てたいくつかの臨床試験。今日まで,唯一の無作為化,プラセボはサリドマイド,IPF咳と高品質への寿命を有意に減少させたがIPF咳の治療研究を制御する。二つの付加的コホート研究はインターフェロン-αとプレドニゾロンもIPF咳を減少させることを報告する。しかし,投与はIPF咳の治療に認可されていない。現在,IPF咳の治療の中心は,標準咳抑制剤,有効性が制限されしばしば耐えられない副作用である。この特に衰弱性症状を軽減し,IPF患者の全体的なクオリティオブライフを改善するための有効な治療法を決定するために必要である。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 胃食道逆流 ,  偽薬 ,  インターフェロンα ,  感受性 ,  クオリティオブライフ ,  患者 ,  呼吸困難 ,  クリアランス ,  *病因 ,  喘息 ,  *治療法 ,  臨床試験
準シソーラス用語： 重症度 ,  肺機能 ,  *特発性肺線維症 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 特発性肺線維症 ,  咳 ,  胃食道逆流症 ,  サリドマイド ,  インターフェロンα

分類 (2件)： 呼吸・呼吸器作用薬の臨床への応用  (GW08020U) ,  呼吸器疾患の薬物療法  (GI05020J)

タイトルに関連する用語 (4件)： 特発性肺線維症 ,  咳そう ,  病因 ,  治療