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J-GLOBAL ID:201802273029031501   整理番号:18A1533021

エゼチミブとアトルバスタチンの併用による非アルコール性脂肪性肝疾患合併冠状動脈性硬化症患者の治療効果の初歩的研究【JST・京大機械翻訳】

Preliminary trial of ezetimibe combined with atorvastatin in treatment of patient with nonalcoholic fatty liver disease complicated by coronary heart disease
著者 (3件):
資料名:
巻: 21  号:ページ: 405-408  発行年: 2018年 
JST資料番号: C3914A  ISSN: 1672-5069  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】非アルコール性脂肪性肝疾患(NAFLD)の治療におけるエゼチミブとアトルバスタチンの併用の治療効果を調査する。【方法】2014年2月2016年2月に,合計114名のNAFLD患者を,観察群および対照群にランダムに分けて,各群57名とした。それぞれエゼチミブとアトルバスタチンカルシウム錠剤或いはアトルバスタチンを6m治療した。左室駆出率(LVEF)を,PhilipsHD6カラードップラー超音波診断装置で測定した。左心室拡張末期直径(LVVED)と左心室後壁厚さ(LVPWd)。血清の非対称ジメチルアルギニン(ADMA)をHPLCによって測定した。血清インターロイキン-6(IL-6)とインターロイキン-10(IL-10)をELISAによって測定した。結果:治療6m末に、観察組の血清TC、TG、LDL-Cレベルはそれぞれ(4.3±1.6)mmol/L、(2.4±0.9)mmol/Lと(2であった。8±1.1mmol/L,(5.1±1.7)mmol/L,(2.9±0.9)mmol/Lおよび(3.3±1)。2)mmol/L(P<0.05)で,血清HDL-Cレベルは(1.3±0.5)mmol/Lであり,対照群の(1.0±0)より有意に高かった。4)mmol/L(P<0.05);観察グループの血清肝機能指標の改善は対照グループより明らかに高かった(P<0.05);観察群のLVEFは(47.2±6.4)%で、対照群の(42.8±5.8)%より明らかに高く(P<0.05)、LEVDDとLVPWdはそれぞれ(52.5±7.)であった。3)mmと(10.1±0.9)mmは,対照群の(58.2±7.6)mmと(11.4±1.1)mmより有意に低かった(P<0.05)。ADMA,hs-CRPおよびIL-6の血清中濃度は,それぞれ(2.8±0.4)μmol/L,(3.4±0.7)mg/Lおよび(39.3±6.)であった。9)ng/L,(3.0±0.4)μmol/L,(3.9±0.7)mg/Lおよび(45.9±8.4)ng/L(P<0.05)であった。血清IL-10レベルは(28.7±8.6)ng/Lで,対照群の(22.3±5.4)ng/Lより有意に高かった(P<0.05)。結論:エゼチミブとアトルバスタチンの併用によるNAFLD合併冠状動脈性硬化症患者は明らかに血中脂質を下げ、肝臓機能を改善し、それが脂質代謝を調節できる可能性がある。血清ADMAと炎症性因子のレベルを下げる。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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代謝異常・栄養性疾患一般  ,  消化器の疾患 

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