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J-GLOBAL ID:201802273125031392   整理番号:18A0235113

SOX8はWnt/β-カテニン経路に作用して舌扁平上皮癌における癌幹細胞様特性とシスプラチン誘発性EMTを調節する【Powered by NICT】

SOX8 regulates cancer stem-like properties and cisplatin-induced EMT in tongue squamous cell carcinoma by acting on the Wnt/β-catenin pathway
著者 (20件):
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巻: 142  号:ページ: 1252-1265  発行年: 2018年 
JST資料番号: A0267B  ISSN: 0020-7136  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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化学療法抵抗性細胞の亜集団は,癌幹細胞(CSC)に類似した生物学的特性を示し,これらの細胞は腫瘍再発と転移の主な原因であると信じられている。本研究では,SOX8の役割と幹細胞性特性の調節とシスプラチン抵抗性舌扁平上皮癌(TSCC)細胞の上皮間葉移行(EMT)におけるその分子機構を検討した。SOX8はシスプラチン耐性T SCC細胞,CSC様特性を示し,EMTを示したがアップレギュレートされることを見出した。SOX8もT SCCと化学療法抵抗性患者で過剰発現し,より高いリンパ節転移,進行癌のステージ及び短い全生存率と関連していた。シスプラチン耐性T SCC細胞におけるSOX8の安定なノックダウンは化学療法抵抗性,腫瘍形成とEMTを阻害した。Wnt/β-カテニン経路はシスプラチン耐性T SCC細胞における癌幹細胞様性質を仲介した。更なる研究は,SOX8安定ノックダウン細胞における活性型β-カテニンのトランスフェクションは,幹様特徴と化学療法抵抗性のSOX8のサイレンシングが抑制を部分的にレスキューすることを示した。クロマチン免疫沈降法とルシフェラーゼアッセイにより,SOX8はFrizzled-7(FZD7)のプロモーター領域に結合し,Wnt/β-カテニン経路のFZD7仲介活性化を誘導することを観察した。要約では,SOX8は化学療法抵抗性と幹細胞性特性を付与し,FZD7仲介Wnt/β-カテニン経路を介した化学療法抵抗性T SCCのEMT過程を仲介する。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (3件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
歯と口腔の腫よう  ,  腫ようの化学・生化学・病理学  ,  基礎腫よう学一般 

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