ナトリウムアジドを用いたハロピリジルカルボキシラートの位置選択的銅(I)触媒Ullmannアミノ化  アミノピリジルカルボキシラートの経路とピリド[2,3-d]ピリミジン-4(1H)-オンへの変換【JST・京大機械翻訳】

Nisha; Sharma Mr. Chetan; Kumar Rupesh; Kumar Yogesh; Kumar Yogesh

文献

J-GLOBAL ID：201802273221310363 整理番号：18A0931736

ナトリウムアジドを用いたハロピリジルカルボキシラートの位置選択的銅(I)触媒Ullmannアミノ化アミノピリジルカルボキシラートの経路とピリド[2,3-d]ピリミジン-4(1H)-オンへの変換【JST・京大機械翻訳】

Regioselective Copper(I)-Catalyzed Ullmann Amination of Halopyridyl Carboxylates using Sodium Azide: A Route for Aminopyridyl Carboxylates and their Transformation to Pyrido[2, 3-d]pyrimidin-4(1H)-ones

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資料名：
巻： 3 号： 17 ページ： 4822-4826 発行年： 2018年
JST資料番号： W2528A ISSN： 2365-6549 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

ここでは,医薬品および農薬に使用される重要なビルディングブロックであるアミノリルカルボン酸塩の効率的で,簡単で,配位子のない合成について報告する。C(sp2)-N結合形成はエタノール中のアミノ源として容易に利用可能なCu触媒,NaN_3を利用し,対応するオルト官能化芳香族アミンを良好~優れた収率で合成した。この配位子を含まないワンポットドミノ法は,アジ化ナトリウムによるハロピリジルカルボン酸塩のUllmann型カップリングとそれに続くエタノールによる還元を経て進行する。これらの官能化アミノリルカルボン酸エステルは,生物学的に強力なピリド[2, 3-d]ピリミジン-4(1H)-オンハイブリッドへの容易なアクセスを提供する。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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芳香族単環エーテル , 付加反応,脱離反応 , ピランの縮合誘導体

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ナトリウムアジドを用いたハロピリジルカルボキシラートの位置選択的銅(I)触媒Ullmannアミノ化 アミノピリジルカルボキシラートの経路とピリド[2,3-d]ピリミジン-4(1H)-オンへの変換【JST・京大機械翻訳】

ナトリウムアジドを用いたハロピリジルカルボキシラートの位置選択的銅(I)触媒Ullmannアミノ化アミノピリジルカルボキシラートの経路とピリド[2,3-d]ピリミジン-4(1H)-オンへの変換【JST・京大機械翻訳】