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J-GLOBAL ID:201802273616583198   整理番号:18A0287548

再発性高悪性度漿液性卵巣癌(HGSOC)に対する一次からCD133/aldehydeデヒドロゲナーゼ 1(ALDH1)陽性癌幹様細胞のクローン進化の探索卵巣癌治療革新的モデルの研究は生存(OCTIPS)コンソーシアムを延長する【Powered by NICT】

Exploring the clonal evolution of CD133/aldehyde-dehydrogenase-1 (ALDH1)-positive cancer stem-like cells from primary to recurrent high-grade serous ovarian cancer (HGSOC). A study of the Ovarian Cancer Therapy-Innovative Models Prolong Survival (OCTIPS) Consortium
著者 (22件):
資料名:
巻: 79  ページ: 214-225  発行年: 2017年 
JST資料番号: A0802C  ISSN: 0959-8049  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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高悪性度漿液性卵巣癌(HGSOC)は全ての卵巣癌(OC)死亡の80%を引き起こす。この設定において,癌幹細胞様細胞(CSC)の役割はまだ不明である。特に,一次(pOC)に再発性(rOC)HGSOCsからCSCバイオマーカーの変化は知られていない。本研究の目的は,pOCとrOC HGSOCsにおけるCD133とアルデヒドデヒドロゲナーゼ(ALDH1)CSCバイオマーカー発現の変化を調べることであった。112HGSOC患者由来二百二十四されたpOCとrOC患者内対組織試料を免疫組織化学(IHC)を用いたCD133およびALDH1発現に関して評価した。pOCとrOCsはCD133および/またはALDH1レベルを比較した。発現プロファイルも患者の臨床病理学的および生存データと相関した。患者集団(55/112)と37.5%(42/112)pOCのいくつかの49.1%がそれぞれCD133~+およびALDH1+であった。CD133~+およびALDH1+試料は33.9%(38/112)と36.6%(41/112)rOCsで検出された。CD133/ALDH1共発現はそれぞれpOCとrOCsの23.2%(26/112)と15.2%(17/112)で観察された。ペアワイズ分析はより高い(pOC)低発現レベル(rOCs)(p<0.0001)からCD133染色の顕著なシフトを示した。さらに,すべてのCD133+されたpOC患者は産婦人科国際連盟と産科の(FIGO)ステージIII/IV(p<0.0001)であり,有意に悪かった進行のない期間(PFI)(p=0.04)および全生存(OS)(p=0.02)を有していた。多変量解析で,pOCにおけるCD133/ALDH1共発現はPFI(HR: 1.64; 95% CI: 1.03 2.60; p=0.036)およびOS(HR: 1.71; 95% CI: 1.01 2.88; p=0.045)の独立した予後因子として同定された。既知体BRCA状態と52例患者の解析は,BRCA変異はCSCバイオマーカー発現に影響しないことを明らかにした。CD133/ALDH1発現はHGSOC患者の生存に影響を与え,最初のCSCは,非幹様癌細胞と同様に疾患経過中の表現型変化を受けるかもしれないことを示唆する,CSCとBRCA状態間に相関関係はなかったことの最初の証拠を提供することを示した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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腫ようの化学・生化学・病理学 
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