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J-GLOBAL ID：201802273630678050   整理番号：18A0965920

AAV-HBV感染マウスモデルのHBV関連肝線維症のプロテオミクスおよびトランスクリプトーム研究【JST・京大機械翻訳】

Proteomic and transcriptomic studies of HBV-associated liver fibrosis of an AAV-HBV-infected mouse model

著者 (6件)： Kan Fangming (MOH Key Laboratory of Systems Biology of Pathogens, Institute of Pathogen Biology, Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College, Beijing, China) ,  Ye Lei (MOH Key Laboratory of Systems Biology of Pathogens, Institute of Pathogen Biology, Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College, Beijing, China) ,  Yan Tao (MOH Key Laboratory of Systems Biology of Pathogens, Institute of Pathogen Biology, Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College, Beijing, China) ,  Cao Jiaqi (MOH Key Laboratory of Systems Biology of Pathogens, Institute of Pathogen Biology, Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College, Beijing, China) ,  Zheng Jianhua (MOH Key Laboratory of Systems Biology of Pathogens, Institute of Pathogen Biology, Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College, Beijing, China) ,  Li Wuping (MOH Key Laboratory of Systems Biology of Pathogens, Institute of Pathogen Biology, Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College, Beijing, China)
資料名： BMC Genomics (Web)  (BMC Genomics (Web))
巻： 18  号： 1  ページ： 641  発行年： 2017年 
JST資料番号： U7048A  ISSN： 1471-2164  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 背景:ヒトB型肝炎ウイルス(HBV)感染はアジア太平洋地域における重要な公衆衛生問題であり,慢性肝炎,肝線維症,肝硬変および肝臓癌と関連している。しかしながら,HBV関連肝線維症の基礎となる機構は完全に理解されていない。【結果】本研究において,プロテオミクスおよびトランスクリプトームアプローチならびに生物学的ネットワーク分析を行い,HBV仲介肝線維症と関連する特異的に発現した分子的特徴および重要な調節ネットワークを研究した。AAV8-HBVウイルスを介して発生したHBV感染C57BL/6マウスから得た肝臓組織試料についてRNA配列決定と2DE-MALDI-TOF/TOFを行った。結果は,322の遺伝子と173の蛋白質が差別的に発現したことを示して,28のHBV特異的蛋白質は,総合的プロテオームとトランスクリプトーム解析によって確認した。GO分析は,差次的に発現した蛋白質が酸化ストレスに主に関与し,HBV関連肝線維症において重要な役割を果たすことを示した。重要なことに,CAT,PRDX1,GSTP1,NXNおよびBLVRBは,差次的に発現した蛋白質の間の酸化ストレスと関連していることが示された。最も顕著な結果は,ウェスタンブロット法とRT-qPCRによって確認された。RIG-I様受容体シグナル伝達経路は,HBV関連線維症の間に変化する主要なシグナル経路であることが分かった。結論:本研究はHBV関連肝線維症への新しい洞察を提供し,肝線維症における酸化ストレスの重要な役割を明らかにする。さらに,CAT,BLVRB,NXN,PRDX1およびIDH1は,肝線維症の治療のための肝線維症または治療標的の検出の候補である可能性がある。Copyright 2018 The Author(s). All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *トランスクリプトーム ,  ヒト ,  受容体 ,  遺伝子 ,  *線維症 ,  *プロテオミクス ,  RNA【核酸】 ,  ウェスタンブロット法 ,  タンパク質 ,  *感染 ,  酸化ストレス ,  *肝線維症 ,  プロテオーム ,  肝臓腫瘍
準シソーラス用語： 治療標的 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： 肝線維症 ,  HBV ,  プロテオミクス ,  トランスクリプトーム

分類 (2件)： 微生物生理一般  (EG03051L) ,  遺伝子発現  (EC02040Q)

引用文献 (39件)：

• World Health Organization (2011). Hepatitis B. <http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs204/en/>. Ott, JJ, Stevens, Vaccine, 2012.
• N England J Med.; Hepatitis B virus infection; WM Lee; 337; 24; 1997; 1733-1745; 10.1056/NEJM199712113372406; CR2;
• Nat Rev Gastroenterol Hepatol.; Hepatitis B. in 2014: HBV research moves forward-receptors and reactivation; MF Yuen, CL Lai; 12; 2015; 70-72; 10.1038/nrgastro.2014.226; CR3;
• Int J Mol Sci.; Reactive oxygen species released from hypoxic hepatocytes regulates MMP-2 expression in hepatic stellate cells; J Li, R Fan, S Zhao, L Liu, S Guo, N Wu, W Zhang, P Chen; 12; 2011; 2434-2447; 10.3390/ijms12042434; CR4;
• Curr Mol Med.; Mechanisms of liver injury: an overview; H Higuchi, GJ Gores; 3; 6; 2003; 483-490; 10.2174/1566524033479528; CR5;

タイトルに関連する用語 (8件)： AAV ,  HBV感染 ,  マウスモデル ,  HBV ,  肝線維症 ,  プロテオミクス ,  トランスクリプトーム ,  研究