抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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【目的】胃癌細胞の浸潤と移動に及ぼす長鎖非コードRNA(lncRNA)lucat1の効果とその機構を研究する。【方法】正常胃粘膜細胞(GSE-1と胃癌細胞SGC-7901,BGC-823)におけるlncRNAlucat1とp-ホルミルペプチド受容体2(FPR2)mRNAを,リアルタイムPCR法によって検出した。2invitroで培養した胃癌細胞SGC-7901、BGC-823を観察群と対照群に分けた。観察組はLipofectamine2000でlucat1shRNAをトランスフェクションし、対照グループはトランスフェクションしない。48時間のトランスフェクション後,FPR2mRNAの相対的な発現量をリアルタイムPCR法によって測定した。3.invitroで培養した胃癌細胞BGC-823をA、B、C群に分ける。A群はlucat1shRNAをトランスフェクションし、B群はlucat1shRNAとFPR2の過剰発現プラスミドをトランスフェクションし、C群はトランスフェクションしなかった。48時間のトランスフェクション後,細胞浸潤と遊走能をTranswellチャンバーとスクラッチ試験により観察し,細胞遊走と細胞移動距離を,それぞれ,細胞の浸潤と移動の距離によって表示した。【結果】1SGC-7901,BGC-823,およびGES-1細胞におけるlncRNAlucat1の相対的な発現レベルは,それぞれ3.651±0.332,3.023±0.331,1.000±0.098であった。FPR2mRNAの相対的な発現レベルは,それぞれ3.354±0.433,3.425±0.354,1.000±0.277.SGC-7901,およびBGC-823細胞であった。FPR2mRNAの相対的な発現レベルは,GES-1細胞より有意に高かった(P<0.05)。SGC-7901細胞のFPR2mRNA発現は,それぞれ1.00±0.05と0.48±0.04であり,BGC-823細胞のFPR2mRNA発現は,それぞれ1.00±0.04と0.48±0.であった。04、両群の比較P<0.05。A,B,C群の穿刺細胞の数は,それぞれ(143±7),(194±9),(233±8)であり,3群の膜細胞の数は,2群間で有意差があった(P<0.05)。A,B,C群の細胞移動距離は,それぞれ,(0.342±0.027),(0.534±0.021),(0.652±0.029)mmであり,3群の細胞遊走距離は,2群間で有意差を示した(P<0.05)。結論:lncRNAlucat1は胃癌細胞の浸潤と遊走能力を促進することができ、そのメカニズムはおそらくFPR2発現のアップレギュレーションと関係がある。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】