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J-GLOBAL ID：201802273677429535   整理番号：18A0397717

自閉症スペクトラム障害の病因におけるオキシトシンと周産期因子の潜在的役割 文献のレビュー【Powered by NICT】

The potential role of oxytocin and perinatal factors in the pathogenesis of autism spectrum disorders - review of the literature

著者 (5件)： Vanya Melinda (Department of Obstetrics and Gynaecology, Albert Szent-Gyorgyi Clinical Centre, University of Szeged, Szeged, Hungary) ,  Vanya Melinda (KF TFK Health Research and Health Promotion Research Group, Kecskemet, Hungary) ,  Szucs Szabina (Division of Adolescent Psychiatry, Department of Paediatrics, Albert Szent-Gyorgyi Clinical Centre, University of Szeged, Szeged, Hungary) ,  Vetro Agnes (Division of Adolescent Psychiatry, Department of Paediatrics, Albert Szent-Gyorgyi Clinical Centre, University of Szeged, Szeged, Hungary) ,  Bartfai Gyorgy (Department of Obstetrics and Gynaecology, Albert Szent-Gyorgyi Clinical Centre, University of Szeged, Szeged, Hungary)
資料名： Psychiatry Research  (Psychiatry Research)
巻： 247  ページ： 288-290  発行年： 2017年 
JST資料番号： A1184A  ISSN： 0165-1781  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 自閉症スペクトラム障害(ASD)は社会的とコミュニケーション障害,および制限された反復挙動によって特性化した。本論文の目的は,ASDにおけるオキシトシン(OXT)および関連先天性奇形の異常をレビューすることである。ASDの病理学的機序,OXTの異常とASDにおけるOXT多型に関連した記事のための2016までのPubMedデータベースで実施した文献探索。ASDの病理学的機序はまだされていない。ASDの開発はオキシトシンアルギニンバソプレシン系の異常に関係していることが示唆された。以前の結果は,OXTとアルギニンバソプレシン(AVP)は,ASDの病因において役割を果たすかもしれないことを示唆した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 遺伝子 ,  *オキシトシン ,  コミュニケーション障害 ,  *周産期 ,  *病因 ,  キャラクタリゼーション ,  病理学 ,  データベース ,  バソプレシン
準シソーラス用語： PubMed ,  *自閉症スペクトラム障害 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： 自閉症スペクトラム障害挙動 ,  遺伝子 ,  帝王切開オキシトシンオキシトシン受容体多型

分類 (1件)： 精神障害  (GR03000A)

物質索引 (1件)： アルギニンバソプレシン

タイトルに関連する用語 (8件)： 自閉症スペクトラム障害 ,  病因 ,  オキシトシン ,  周産期 ,  因子 ,  役割 ,  文献 ,  レビュー