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J-GLOBAL ID：201802273708893643   整理番号：18A1822292

LancetOncology:アルセチニブとpembrolizumabの併用による末期腎細胞癌の治療-非無作為、開放性用量探索及び用量拡張型1b期臨床試験【JST・京大機械翻訳】

著者 (1件)： Zhu Guodong (西安交通大学第一附属医院泌尿外科,陜西西安,710061)
資料名： Xiandai Miniao Waike Zazhi  (Xiandai Miniao Waike Zazhi)
巻： 23  号： 7  ページ： 546  発行年： 2018年 
JST資料番号： C3341A  ISSN： 1009-8291  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 血管成長因子受容体(vascularendothelialgrowthfactorreceptor)を含む。VEGFR)阻害剤を含む多種の分子標的薬物は、過去10年で末期腎細胞癌患者の予後を大幅に改善したが、大部分は標的薬剤治療を受けた患者の最終的に薬剤耐性が現れ、疾病の進化が現れた。そのため、新しい治療プランの探索は標的薬物の薬剤耐性を克服し、さらに患者の無進行生存期間を延長する必要がある。最近数年の臨床研究により、標的プログラム性死亡受容体1(programmedcelldeathprotein1、PD-1)の新型免疫治療モノクローナル抗体は、PD-1通路を介した免疫抑制反応を遮断することを発見した。腫瘍細胞に対するT細胞の識別を強化し、その攻撃と殺傷能力を活性化させ、最終的にVEGFR阻害剤に耐性の末期腎癌患者の無進行生存期間を延ばし、PD-1モノクローナル抗体も末期腎癌の新型免疫治療製剤になる。前期の臨床研究により、PD-1単抗とスニチニブ、あるいはペニチニブなどのVEGFR阻害剤を併用すると、末期腎細胞癌患者を治療するため、多くの深刻な合併症が生じ、この連合治療モデルの探索が妨げられる。本論文では、選択性の高いVEGFR阻害剤であるアキシチニブを用い、PD-1モノクローナル抗体pembrolizumabと併用して晩期腎細胞癌治療に応用し、この新型連合療法の治療効果と安全性を評価する。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 患者 ,  *腎細胞癌 ,  T細胞 ,  *臨床試験 ,  *治療法 ,  免疫療法 ,  モノクローナル抗体 ,  腫瘍細胞 ,  分子標的治療薬 ,  安全性 ,  製剤 ,  薬物耐性 ,  酵素阻害剤
準シソーラス用語： プログラム細胞死1受容体 ,  阻害剤 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 泌尿生殖器の腫よう  (GM04000S) ,  腫ようの薬物療法  (GE03032C)

物質索引 (1件)： アキシチニブ

タイトルに関連する用語 (9件)： 併用 ,  末期 ,  腎細胞癌 ,  治療 ,  開放性 ,  用量 ,  探索 ,  拡張 ,  臨床試験